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Deingruber, K. (2004). Auswirkungen von Schallbelastungen durch Freizeitlärm auf das Hörvermögen – experimentelle Untersuchungen am Meerschweinchen. Ph.D. thesis, Ludwig-Maximilians-Universität München, .
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Rehage, & C. (2007). Klinische Symptomatik und Einfluss eines Nasennetzes auf die Leistung von Turnierpferden mit Headshaking. Hannover: Tierärztlichen Hochschule Hannover.
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Hoffmann, & G. (2008). Bewegungsaktivität und Stressbelastung bei Pferden in Auslaufhaltungssystemen mit verschiedenen Bewegungsangeboten.
Abstract: Pferdehaltungssysteme mit angrenzenden Ausläufen gelten als eine sehr tiergerechte
Haltungsform, da sie den Tieren eine gewisse Bewegungsmöglichkeit
bieten. Ziel der vorliegenden Untersuchung war es, zu erfassen, ob der angrenzende
Auslauf selbst einen ausreichenden Anreiz zur Bewegung darstellt und wie sich verschiedene
Bewegungs- und Platzangebote auf die Bewegungsaktivität von Pferden
in einer Gruppen-Auslaufhaltung auswirken. Zudem wurde ermittelt, welche Auswirkung
die Bewegungsform bzw. –intensität auf das Wohlbefinden der Tiere hat.
Der Großteil der in Deutschland gehaltenen Pferde verbringt die meiste Zeit des
Tages im Stall, obwohl mittlerweile bekannt ist, dass Pferde unter natürlichen
Haltungsbedingungen 12 bis 16 Stunden des Tages in Bewegung verbringen. Der
Optimierung der Stallhaltungssysteme gilt daher ein besonderes Interesse.
Zu diesem Zweck wurden von September 2004 bis Oktober 2005 Versuche mit 24
Warmblutstuten im Alter von 1½ bis 3½ Jahren in Einzel- und Gruppen-
Auslaufhaltungssystemen durchgeführt. Jeweils sechs Pferde bildeten eine Versuchsgruppe.
In jeder Gruppe fanden fünf Varianten von einer ca. dreiwöchigen
Dauer statt. Die Gruppenhaltung wurde dabei durch drei unterschiedliche Zusatzbewegungsangebote
(2 Std. Weide / Tag, 2 Std. unbegrünte Koppel / Tag, 1 Std. Freilauf-
Führanlage / Tag) ergänzt. In der Einzel-Auslaufhaltung (Box mit 45 m²-großem
angrenzenden Auslauf) und in einer Versuchsvariante der Gruppenhaltung bekamen
die Pferde hingegen keine zusätzliche Bewegung außerhalb des Stallhaltungssystems
angeboten. Das Gruppenhaltungssystem selbst war durch die räumliche
Trennung der Funktionsbereiche (Liegen, Fressen, Trinken, Bewegen) gekennzeichnet
und der angrenzende Auslauf war 270 m² groß. In einer zusätzlichen Versuchsphase
fand in der Gruppenhaltung eine Erweiterung des permanent zugänglichen
Auslaufs auf insg. 540 m² statt.
Die Bewegungsaktivität wurde mit Pedometern erfasst, die an jeweils einem Hinterbein
der Pferde befestigt wurden und ergänzend fand eine Analyse von Videoaufzeichnungen
statt. Zur Beurteilung der Stressbelastung fanden Messungen der Herz192
Zusammenfassung
frequenzvariabilität (Parameter HF und SD2) und der fäkalen Cortisolmetabolitenkonzentration
statt.
Die Auswertung des Bewegungsverhaltens ergab, dass eine zusätzliche zweistündige
freie Bewegung der Pferdegruppe auf einer Weide zu einer deutlichen
Steigerung der durchschnittlichen Bewegungsaktivität (149,6 Min. / Tag) führt,
ebenso wie eine einstündige Bewegung in einer Führanlage (173,0 Min. / Tag). Eine
unbegrünte Koppel regte die Pferde der Gruppenhaltung hingegen nicht zu vermehrter
Bewegung an (131,6 Min. / Tag), sondern bewirkte z. T. sogar eine Abnahme
der Bewegungsaktivität. In der Gruppen-Auslaufhaltung ohne zusätzliches Bewegungsangebot
war die Bewegungsaktivität ebenfalls gering (125,8 Min / Tag) und
während der Einzel-Auslaufhaltung ohne Zusatzbewegung zeigten die Pferde die
geringste Bewegungsaktivität (102,3 Min. / Tag).
Bei der alleinigen Analyse der Bewegungszeit im Stallhaltungssystem war kein signifikanter
Einfluss der zusätzlichen Bewegung außerhalb des Stallsystems auf die
übrige Fortbewegung feststellbar.
Auch eine Vergrößerung des an den Stall angrenzenden Auslaufs im Gruppenhaltungssystem
hatte keinen steigernden Einfluss auf das Bewegungsverhalten der
Pferde.
Die Stressbelastung der Pferde war in den Varianten der Gruppenhaltung mit zweistündigem
Weidegang (SD2: 82,9 ms; Cortisolmetaboliten: 29,0 nmol / kg Kot) sowie
der einstündigen Bewegung in einer Freilauf-Führanlage (SD2: 99,2 ms; Cortisolmetaboliten:
27,7 nmol / kg Kot) am geringsten. Die Untersuchungen zeigten eine
Stresszunahme in der Gruppenhaltung mit zweistündigem Auslauf auf einer unbegrünten
Koppel ohne Futterangebot (SD2: 101,3 ms; Cortisolmetaboliten:
39,6 nmol / kg Kot) sowie in der Variante der Gruppenhaltung ohne zusätzliches Bewegungsangebot
(SD2: 113,3 ms; Cortisolmetaboliten: 38,4 nmol / kg Kot). Dem
Mittelwert der Gruppe nach zu folgern hatten die Pferde während der Einzelhaltung
ohne Zusatzbewegung eine sehr große Stressbelastung (SD2: 123,8 ms; Cortisolmetaboliten:
37,5 nmol / kg Kot). Ein Vergleich der Gruppen- und Einzelhaltung hinsichtlich
der Herzfrequenzvariabilität hat jedoch gezeigt, dass insg. 70 % der Pferde
während der Haltung in einer Gruppe weniger Stress empfinden. Es gab aber auch
Zusammenfassung 193
Pferde (30 %), die in der Einzelhaltung eine abnehmende Stressbelastung zeigten,
wobei hier der Einfluss der Rangordnung eine entscheidende Rolle zu spielen
scheint.
Durch die Auswertung mehrerer Messparameter (sowohl für Stress- als auch für Bewegungsverhalten)
werden gleichgerichtete Tendenzen bei den Versuchsvarianten
deutlich, allerdings ist eine eindeutige Gewichtung der Parameter nicht möglich.
Somit ist die methodische Vorgehensweise dieser Untersuchung sehr positiv und als
notwendig anzusehen, da die Messdaten auch immer gewissen Schwankungen
durch externe Einflüsse unterliegen.
Allgemein ist festzuhalten, dass Auslaufhaltungssysteme zwar eine gewisse
Anregung zur Bewegung bieten, aber mit maximal vier Stunden (insg. 62 – 248 Min.)
Bewegung pro Tag war der tägliche Anteil an Bewegung sehr viel geringer als
beispielsweise bei Pferden in freier Wildbahn oder ganzjähriger Weidehaltung. Somit
deckt ein Auslaufhaltungssystem trotz getrennter Funktionsbereiche und eines
großen Auslaufs nicht den Bewegungsbedarf der Pferde, wenn keine zusätzlichen
Bewegungsanreize und –möglichkeiten angeboten werden.
Eine zusätzliche Bewegung von Pferden ist nicht nur zur Gesunderhaltung des
Bewegungsapparates und der Körperfunktionen notwendig, sondern auch um das
Wohlbefinden und die Ausgeglichenheit der Pferde zu steigern.
[Horse husbandry systems with close-by discharge are considered to be a very livestock-
friendly housing form, as they offer a certain movement opportunity for the
animals. The aim of the present study was to examine how different movement and
space offerings affect the movement activities of horses in a group horse husbandry
with close-by discharge, and whether the discharge provides itself an adequate
incentive for movement. The impact that the form or rather intensity of movement has
on the wellbeing of the animals was also established.
Most of the horses held in Germany spend most of the day in the stable, although it is
meanwhile known that horses under natural housing conditions are 12 to 16 hours of
the day in motion. Therefore the improvement of stable housing systems applies a
special interest.
For this purpose, 24 warmblood mares, aged from 1½ to 3½ years, were studied in
single and group discharge husbandry systems from September 2004 until October
2005. Six horses formed an experimental group. In every group five variants of approximately
three weeks were proceeded. Thereby the group husbandry was supplemented
with three different additional movement opportunities (2 h pasture / day,
2 h non-grassy pasture land / day, 1 h free range horse walker / day). In the single
discharge husbandry (single box with 45 sq. m-large close-by discharge) and in one
experimental variant of the group husbandry got the horses, however, offered no additional
movement outside the husbandry system. The group husbandry system itself
was marked by the spatial division of the functional areas (lying, eating, drinking,
moving) and the close-by discharge measured 270 sq. m. In an additional phase of
the study, and expansion of the permanently accessible close-by discharge to
540 sq. m was found.
The movement activity was documented with pedometers attached respectively to
one hind leg of the horse and a supplementary analysis of video documentation. To
evaluate the stress exposure measurements of heart frequency variability (parameters
HF and SD2) and of the faecal cortisol metabolite concentration were performed.
Summary 195
The interpretation of the movement behaviour showed that additional two hours of
free movement on a pasture led to a significant increase in the average movement
activity (149.6 min / day), as well as one hour movement in a horsewalker did
(173.0 min / day). The non-grassy pasture land, however, didn’t inspire the horses of
the group husbandry to increased movement (131.6 min / day), but sometimes even
caused a decrease in movement activity. In the group discharge husbandry without
additional movement opportunities the movement activity was also low
(125.8 min / day), and during the single discharge husbandry without additional
movement the horses showed the least movement activity (102.3 min / day).
In analysing only the movement time in the stable system was no significant impact
of the additional movement outside the housing system to the rest of locomotion
ascertainable.
As well an expansion of the close-by stable discharge in the group husbandry system
had no increasing influence on the movement behaviour of the horses.
The stress exposure of the horses was least in the variations of group husbandry
with two hours on a pasture (SD2: 82.9 ms; cortisol metabolites: 29.0 nmol / kg faeces)
as well as one hour of movement in a free range horse walker (SD2: 99.2 ms;
cortisol metabolites: 27.7 nmol / kg faeces). The studies showed a rise in stress in
group husbandry with two hours of movement on a non-grassy pasture land without
feeding opportunity (SD2: 101.3 ms; cortisol metabolites: 39.6 nmol / kg faeces) as
well as in the variation of the group husbandry without additional movement offerings
(SD2: 113.3 ms; cortisol metabolites: 38.4 nmol / kg faeces). Judging from the mean
of the group the horses had a very high stress exposure in the variation of the single
husbandry without additional movement offerings (SD2: 123.8 ms; cortisol metabolites:
37.5 nmol / kg faeces). But a comparison of the group and single husbandry in
terms of the heart frequency variability showed that alltogether 70 % of the horses
experienced less stress if hold in a group. However, some horses (30 %) showed
reducing stress in the single husbandry, whereas here the influence of social hierarchy
seems to play a decisive role.
196 Summary
In consequence of the examination of several measuring parameters (both for stressand
for movement behaviour) parallel aligned tendencies become apparent in the
experimental variants, however, is a unique weighting of the parameters not possible.
Thus, the methodological approach of this study is to be regarde as very positive and
necessary, since the data always vary with some fluctuations by external influences.
In general it can be established that discharge husbandry systems offer some incentive
for the horse to move, but with a maximum of four hours (overall 62 – 248 min) of
movement per day, the daily proportion of movement was much less than, for example,
in the case of wild horses or year-round pasture keeping. Thus, if no additional
movement incentives and possibilities are offered, the discharge husbandry system
doesn’t cover the movement needs of the horse despite separate functional areas
and a large outside discharge.
Additional movement is not only necessary to keep the musculoskeletal system and
bodily functions of the horse healthy, but also to ensure the horse’s well being and
mental balance.]
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Steidele, N. (2011). Beobachtungen einer Przewalski-Junggesellenherde im Jahresverlauf unter besonderer Berücksichtigung von Ruheverhalten und Rangordnung.
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Simmonds, K. (2006). The longterm effect of ostheopathic manipulationon lateral bending in the lumbar region. Ph.D. thesis, , .
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Ferenc S. (2001). Computer-ssisted analysis of the developing brain motor system and coordinated locomotion in the foal. Ph.D. thesis, , .
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Schnerr, C. U. (2011). Feldstudie zur Epidemiologie und Bekämpfung von Strongyliden in Pferdebeständen im Raum Baden- Württemberg. Ph.D. thesis, , .
Abstract: In der Zeit von April 2005 bis März 2006 wurden bei 105 Pferden monatlich
koprologische Untersuchungen durchgeführt. Die Pferde waren zu zwei Drittel
Jungtiere (≤ 4 Jahre) und ein Drittel > 4 Jahre. Die zur Verfügung stehenden vier
Betriebe befanden sich alle im Raum Baden-Württemberg.
Die Kotproben wurden mit Hilfe der Flotation auf Magen-Darmnematoden untersucht
und anschließend einer quantitativen Eizahlbestimmung nach Mc Master unterzogen.
Ab einem Eigehalt von 250 Eiern pro Gramm Kot (EpG) wurden die Pferde
entsprechend der Gruppenzugehörigkeit entweder mit Pyrantel oder Ivermectin
behandelt.
Es wurden bei 73 Pferden ausschließlich Strongylideneier nachgewiesen; bei vier
Pferden waren in der Flotation zusätzlich Eier von Parascaris equorum zu finden.
Bei 28 (26,7%) der untersuchten Pferde wurden in keiner der 12 untersuchten
Proben Eier von Magen-Darmnematoden nachgewiesen. Insgesamt mussten
57 (54,3%) der Pferde über den gesamten Untersuchungszeitraum hinweg nicht
behandelt werden. 48 (45,7%) Pferde mussten mindestens einmal anthelminthisch
behandelt werden. Kein Pferd musste häufiger als dreimal behandelt werden.
In den Monaten August bis November war der Anteil an positiven Proben der
Jungtiere signifikant höher als bei den Pferden > 4 Jahre. Innerhalb der
Jungtiergruppe nahm die Höhe der Strongyliden-Eiausscheidung mit zunehmendem
Alter signifikant ab.
Ebenso nahm die Anzahl der positiven Proben im Laufe des
Untersuchungszeitraums signifikant ab.
Die beiden zur Entwurmung eingesetzten Substanzen (Pyrantel und Ivermectin)
waren voll wirksam. In 98,8% der untersuchten Proben war ein Rückgang der
Ei-Ausscheidung noch vier Wochen nach der Behandlung auf 0 EpG nachweisbar,
d. h. es gab keinerlei Anzeichen für das Vorliegen von Resistenzen gegen die
eingesetzten Substanzen.
Die vorliegenden Untersuchungen sind ein weiterer Beweis dafür, dass mit Hilfe der
selektiven anthelminthischen Behandlung die Anzahl der Entwurmungen –
insbesondere auch bei Jungtieren – deutlich gesenkt werden kann.
Die Eiausscheidung und damit die Weidekontamination werden mit Hilfe dieses
Verfahrens deutlich reduziert.
[Between April 2005 and March 2006 monthly koprological examinations where
carried out on 105 horses.
Two third of the horses were young animals (≤ 4 years) and a third were > 4 years
old.
The four farms on hand were all located in the Baden- Württemberg area.
Faecal samples were examined for gastro-intestinal nematodes by means of flotation
and subsequently subjected to an egg-quantity counting according to Mc Master.
Starting from an egg content of 250 eggs per gram faeces (EpG), the horses were
treated with either Pyrantel or Ivermectin according to their group affiliation.
In 73 horses solely Strongyle eggs were detected; the flotation of four horses
additionaly showed eggs of Parascaris equorum.
In 28 (26,7%) of the examined horses none of the 12 examined samples showed
eggs of gastro-intestinal nematodes.
Overall 57 (54,3%) horses didn´t need any treatment during the total examination
cycle. 48 (45,7%) of the horses needed at least one anthelminthic treatment.
None of the horses needed to be treated more than three times.
From August to November the rate of positive samples within the group of young
animals was significantly higher than in the horses > 4 years.
Whithin the group of young animals the level of Strongyle egg excretions dropped
significantly with advancing age.
Likewise, the number of positive samples also dropped significantly in the course of
the examination cycle.
Both substances (Pyrantel and Ivermectin) applied for deworming were fully effective.
Even a further 4 weeks after treatment the examined sample showed a drop of egg
excretion to 0 EpG in 98,8% of the samples, in other words there were no signs of
prevailing resistance appearances towards the applied substance.
The present studies are further proof that the number of dewormings-especially in
young animals can be distinctly reduced by means of selective anthelminthic
treatments.
Egg excretion and therewith pasture land contamination can be clearly reduced by
means of this procedure.]
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Fabritius, C. (2009). Sozialstruktur einer Herde Islandpferde bei Veränderung der Gruppenzusammenstellung. Ph.D. thesis, , Hannover.
Abstract: Die Domestikation des Pferdes begann wahrscheinlich etwa 5500 v. Chr. in
Südosteuropa. In Mitteleuropa traten circa 3000 v. Chr. die ersten Hauspferde auf.
Grundsätzlich wird davon ausgegangen, dass sich die Ansprüche des Pferdes
hinsichtlich der Lebensbedingungen, welche sich im Laufe der Evolution über
Millionen von Jahren entwickelt haben, in der Obhut des Menschen nicht wesentlich
geändert haben. Für Pferde typisch ist das Leben im Sozialverband, der Herde
(Zeitler-Feicht 2008). Diese wird auch in den Leitlinien der Sachverständigengruppe
tierschutzgerechte Pferdehaltung (10. November 1995) empfohlen, sofern es nicht
durch zu häufigen Wechsel im Bestand zu einem Übermaß an Stress und
agonistischen Aktionen kommt.
Ziel der Arbeit war es, anhand eines nach der Literatur erstellten Ethogramms des
Sozialverhaltens des Pferdes, herauszufinden, inwieweit Änderungen der
Gruppenstruktur die sozialen Beziehungen beeinflussten. Die Fragestellung bezog
sich auf eine Herde in Offenstallhaltung. Um die eventuellen Veränderungen der
sozialen Interaktionen zu untersuchen, wurde erst die vorhandene Gruppenstruktur
der Herde festgestellt. Danach wurde ein Individuum aus der Herde entfernt und ein
anderes dazugestellt. Anschließend wurde die Gesamtgruppe in zwei Untergruppen
geteilt und nach einem gewissen Zeitraum erneut zusammengeführt. Dabei wurden
jeweils die Interaktionen der Pferde anhand des Ethogramms beobachtet,
aufgezeichnet und protokolliert.
Untersuchungsgegenstand war eine Herde Islandpferde, die in einer
Ausgangsgruppe von 16 Tieren gehalten wurde.
Die Beschreibung einer sozialen Ordnung im Allgemeinen und einer Rangordnung im
Besonderen wird in vielen Studien ausschließlich auf der Basis der Beobachtung und
Bewertung offensiv aggressiver Verhaltenselemente durchgeführt. Aggressives
Verhalten muss hingegen im Gegensatz zu Verhaltensweisen, die die Anerkennung
des sozialen Status des anderen Pferdes bedeuten, wie Abwenden oder Meiden,
nicht notwendigerweise ein Anzeichen von Dominanz über ein anderes Tier
bedeuten (Van Hoof u. Wensing 1987, Schilder 1988). Ein weiterer Aspekt dieser
Arbeit sollte sein, eine Möglichkeit zu finden, die Sozialstruktur auch auf der
Grundlage defensiver und soziopositiver Verhaltenselemente zu definieren.
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Flauger, B. (2011). The introduction of horses into new social groups with special regard to their stress level. Ph.D. thesis, , .
Abstract: Horses are a highly social species living in complex social systems which should require them to memorise and generalise social experiences and distinguish between familiar and unfamiliar conspecifics. In the main part of my thesis I concentrated on the specific conflict situation of a horse being introduced into a new social group, and investigated its behaviour and stress level. Horses were either introduced (1) immediately, (2) after an observation period, or (3) together with an integration horse after an observation period. Additionally, in the second part of my thesis I arranged several experiments to elaborate additional aspects which could affect the behaviour of horses during introductions. In this study I could describe a simplified method for measuring stress through the analysis of faecal GCMs in horses. An enzyme immunoassay (EIA) for 11-oxoaetiocholanolone using 11-oxoaetiocholanolone-17-CMO: BSA (3?,11-oxo-A EIA) as antigen showed high amounts of immunoreactive substances. The new assay increases the accuracy of the test and lowers the expenses per sample; also storing of samples at room temperature after collection is less critical. This is a big advantage both in the field of wildlife management of equids and in the field of equestrian sports (chapter 1). Comparing the different introduction techniques, the introduction with an integration horse led to significantly less total interactions and lower levels of aggression than the introduction of single horses, both immediately and after several days of observing the new group. Additionally, by observing the behaviour of the horses during everyday sociality I could develop a formula describing the interrelationship between expected aggression level and enclosure size per horse. The curve takes an exponential shape. Starting from a space allowance of 300 m2 and more per horse, the amount of aggressions per hour approaches zero. For the reduction of aggression levels and injury risks in socially kept horses I recommend an enclosure size of at least 300 m2 per horse (chapter 2). I further investigated the stress level of the introduced animals. Horses which were immediately introduced did not show elevated faecal GCMs. In contrast, horses which were introduced after an observation period had slightly elevated values 2 and 3 days after the introduction. For horses introduced together with an integration horse faecal GCMs were significantly above the baseline value on the day of introduction and 1 day after it. These differences between introduction techniques indicate that the introduction event itself is not as stressful as previously assumed. Rather standing together with an integration horse and not being able to integrate immediately into the complete group elicits stress in horses (chapter 3). In the commentary of chapter 4 several studies are discussed which failed to demonstrate social learning in horses. It is argued that they did not consider important aspects which could have an influence, such as the dominance status or the social background of the horses (chapter 4). In chapter 5 a social feeding situation was investigated. The social rank as well as the position of conspecifics affected the feeding strategy of horses. Domestic horses used social cognition and strategic decision making in order to decide where to feed. When possible they tended to return to the same, continuously supplied feeding site and switched to an ?avoidance tendency? in the presence of dominant horses or when another horse was already feeding there (chapter 5). One possibility to recognize group members is through olfactory recognition. In chapter 6 it is shown that horses are able to distinguish their own from their conspecifics? faeces. In addition, they paid most attention to the faeces of those group members from which they received the highest amount of aggressive behaviour (chapter 6). Horses show cognitive abilities because they are able to use humans as local enhancement cues when searching for food, independently of their body posture or gaze consistency when the persons face them. Moreover, they seem to orientate on the attention of familiar persons more than of unfamiliar persons (chapter 7). Altogether, the results of this thesis provide further support for the view that horses show good conflict resolution strategies. They are perfectly able to deal with the conflict situation of being introduced to new group members, and the introduction event itself is not as stressful as previously assumed. It is rather suggested that standing together with an integration horse and not being able to integrate immediately into the complete group elicits stress in horses. All additional experimental set-ups could demonstrate that horses are well capable of social cognition.
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Fürst, A. (2013). Haltungsbedingte Erkrankungen und Verletzungen des Pferdes: Vor- und Nachteile der verschiedenen Haltungssystemen aus medizinischer Sicht.
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