Abstract: Vor dem obersten Ziel der klassischen Ausbildungsskala für Pferde, die Versammlung, steht das Geraderichten. Ein jedes Pferd ist jedoch von Geburt an asymmetrisch, also schief. Hinter dieser Schiefe verbirgt sich nicht nur die natürliche Schiefe (asymmetrische muskuläre Entwicklung der beiden Körperhälften), die von Geburt an zu beobachten ist, sondern auch die sensorische und motorische Lateralität, also dem ungleichmäßigen Gebrauch der rechten oder linken Sinnesorgane sowie Gliedmaßen, der sich mit der Reifung des Gehirns entwickelt. Alle drei müssen als eigenständige Faktoren, die sich gegenseitig beeinflussen, gesehen werden (Krüger 2014). Um den Weg des Geraderichtens zu erleichtern, sollte in der Ausbildung eines Pferdes nicht nur an der natürlichen Schiefe gearbeitet werden, sondern auch die sensorische und motorische Lateralität beachtet werden um den Prozess des Geraderichtens für das Pferd zu erleichtern. Die sensorische und motorische Lateralität resultiert aus der Aufgabenteilung/Spezialisierung beider Gehirnhälften (Hemisphären) (Rogers 2010). Die rechte Hemisphäre ist dabei für die Verarbeitung von Emotionen (z.B. Angst, Aggression, Freude, Zufriedenheit) sowie für lebenserhaltende Spontanreaktionen zuständig. Die linke Hemisphäre ist für die rationale Verarbeitung von Informationen essentiell (Adolphs et al. 1996, Rogers 2010, Austin und Rogers 2012, De Boyer Des Roches et al. 2008, Demaree et al. 2005, Austin und Rogers 2014). Rückschlüsse auf die Informationsverarbeitung lassen sich über die Beobachtung der verwendeten Sinnesorgane (Ohren und Augen) ziehen, die kontralateral mit den Großhirnhemisphären verbunden sind (Brooks et al. 1999). Es wird vermutet, dass Stress zu einer verstärkten Informationsverarbeitung durch die rechte Großhirnhemisphäre führt (Rogers 2010, Schultheiss et al. 2009). Diese konnte auch in ersten Untersuchungen am Pferd bestätigt werden (unveröffentlichte Daten). Forscher, die den einseitigen Gebrauch von rechten und linken Gliedmaßen (motorische Lateralität) bei Menschen und Tieren untersuchten, zeigten weiterhin Zusammenhänge zur Emotionalität und Reaktivität (McGreevy und Thomson 2006, Rogers 2009, Austin und Rogers 2012, Deesing und Grandin 2014). Die Tendenz zum einseitigen Gebrauch der Gliedmaßen gibt Hinweise auf den „Cognitive Bias“ (= individuelle, kognitive Verzerrung der Wahrnehmung und Verarbeitung von Informationen ins Positive oder Negative) und steht im Zusammenhang mit der persönlichen Neigung auf Stressfaktoren zu reagieren (zusammengefasst von Rogers 2010). Die sensorische Lateralität ändert sich jedoch schneller und situationsgebundener als die motorische Lateralität. Sie wird mittels Objekttests bestimmt, die ebenfalls verwendet werden können um die Reaktivität und Emotionalität zu untersuchen. Für eine objektivere Beurteilung des Interieurs eines Pferdes ist daher zu überlegen, ob die sensorische Lateralität als objektiver Parameter integriert werden kann, welchen Einflüssen diese unterliegt und mit welchen Persönlichkeitsmerkmalen sie korreliert. Wie in der Studie von Farmer et al. (2010) dargestellt werden konnte, zeigten bilateral trainierte Pferde eine weniger stark ausgeprägte Präferenz für die linken Sinnesorgane als traditionell trainierte Pferde in Tests mit Personen (ohne Interaktion). Es stellt sich daher die Frage, ob diese Beobachtung ein Resultat von langjährigem Training ist oder ob es sich bereits nach wenigen Wochen Training einstellt sowie ob solche Entwicklungen auch bei Objekten beobachtet werden können.
Für die erste Untersuchung ergaben sich daher in dieser Studie folgende Fragstellungen: Sind die Ergebnisse eines Objekttests mit Evaluierung der sensorischen Lateralität hinsichtlich der Lateralität wiederholbar? Denn, sollte es möglich sein mittels der sensorische Lateralität auf bestimmte
Persönlichkeitsmerkmale rückschließen zu können, so muss diese genauso stabil und reproduzierbar sein, wie die betreffenden Persönlichkeitsmerkmale. Unterscheiden sich Pferde hinsichtlich ihrer Lateralität in Objekttests, die bereits intensiv gleichmäßig beidseitig trainiert wurden, von Pferden, bei denen weniger Augenmerk auf gleichmäßiges beidseitiges Training gelegt wurde? Kann die Lateralität in Objekttests mit einer definierten gleichmäßigen beidseitigen Trainingsmethode beeinflusst werden? In welche Richtung verschiebt sich gegebenenfalls die Lateralität? Beeinflusst das Alter gegebenenfalls das Ausmaß von Veränderungen, da sich die sensorische Lateralität mit der Reifung des Gehirns entwickelt?

Abstract: Abstract One mechanism to resolve conflict among group members is third party intervention, for which several functions, such as kin protection, alliance formation, and the promotion of group cohesion have been proposed. Still, empirical research on the function of intervention behaviour is rare. We studied 40 cases of intervention behaviour in a field study on 13 semi-wild bachelor horses (Equus ferus przewalskii) in (a) standard social situations, and (b) when new horses joined the group (i.e. introductions). Only interventions in agonistic encounters were analysed. Eight of 13 animals directed intervention behaviour toward threatening animal in agonistic encounters of group members. One stallion was particularly active. The stallions did not intervene to support former group mates or kin and interventions were not reciprocated. In introduction situations and in standard social situations, the interveners supported animals which were lower in rank, but targeted, threatening animals of comparable social rank. After introductions, stallions received more affiliative behaviour from animals they supported and thus appeared to intervene for alliance formation. In standard social situations, interveners did not receive more affiliative behaviour from animals they supported and may primarily have intervened to promote group cohesion and to reduce social disruption within the group.

Abstract: Die soziale Fellpflege wurde bei Equiden intensiv erforscht. Es stellte sich heraus, dass diverse Faktoren das Grooming-Verhalten beeinflussen können. Neben saisonalen Gegebenheiten sind dies vor allem soziale Faktoren, wie das Alter und Geschlecht der Tiere, die Hierarchie und Gruppenzusammensetzung sowie die Verwandtschaftsverhältnisse der Tiere untereinander. Diese Faktoren können sowohl bei der Häufigkeit der sozialen Fellpflege, als auch bei der Wahl des Partners eine entscheidende Rolle spielen. Zudem konnte gezeigt werden, dass auch das Aggressivitätslevel in einer Gruppe Einfluss auf das soziale Verhalten und die soziale Fellpflege nehmen kann. Inwiefern zwei Individuen, die sich häufig groomen, auch bevorzugt beieinander stehen, konnte bislang noch nicht eindeutig gezeigt werden, da es hierzu diverse Studien mit konträren Ergebnisse gibt. Dieser Aspekt sollte zukünftig dringend untersucht werden, da die beiden Datensätze häufig gemeinsam verwendet werden, um soziale Bindungen zu berechnen, ohne dass bislang ein eindeutiger Zusammenhang zwischen ihnen ermittelt werden konnte.
[Summary
Social grooming has been investigated intensively in Equids during the last years and several factors are known to influence the grooming behaviour. Beside seasonal conditions these are especially social factors as age and sex, hierarchy and group composition as well as kinship. These factors can affect the grooming frequencies and influence the choice of the grooming partner. Moreover, it could be demonstrated that the groups’
aggression level can influence the social behaviour and the grooming intensity. If individuals which show an increased grooming frequency often stand in close proximity as well, has not been affirmed, as, so far, no distinct correlation has been demonstrated. This aspect has to be investigated urgently, as both data sets are often used in combination for calculating social bonds.]

Abstract: In many social mammals, individuals preferentially affiliate with a small subset of available partners instead of distributing their social behaviors equally among all group members. The resulting social bonds have been investigated in several mammalian taxa, especially in primate societies, but also in other taxa such as birds, dolphins, rodents and ungulates. In feral horses, a great number of studies on social bonds can be found, but with a huge variety between methods for the analysis. There seems to be a lack of a clear and common definition of social bonds in horses and of comparable analyses. For example, there are irregularities between the studies regarding the research designs, the selection of recording methods and the interpretation of the measurements. Mutual grooming is used most often for the analysis of social relationships in many species. As mutual grooming is rare in horses, especially measurements of spatial proximity are commonly used for the analysis of social bonds in addition to other behavioral patterns. However, the combination of mutual grooming and nearest neighborhood analyses for the analysis of social bond is debatable, as in contrast to mutual grooming, which must occur deliberately by both grooming partners, the spatial distribution can be influenced by one partner alone, which may even force the other horse to keep a certain distance or to stay in close proximity.
In this study, we investigated the comparability of mutual grooming and nearest neighborhood data for social bond analyses in feral horses. Therefore, we observed five groups of semi-wild living Przewalski’s horses and six groups of feral horses.
We analysed the horses’ social ranks by applying an Average Dominance Index, we recorded the distances between the animals and observed the number of mutual grooming events as well as friendly approaches.
Our results show that there was only a weak correlation between the frequency of staying in nearest neighborhood and mutual grooming in all observed horse groups. In contrast to this, the correlation between the number of friendly approaches and mutual grooming events was higher in most groups.
Hierarchies did not affect social bonds, as mutual grooming was similarly induced by higher and lower ranking animals and the social rank did not affect the choice of the grooming partner. Similarly, likelihoods of staying in the neighborhood of particular animals were not affected by the animals’ social rank.
The grooming frequencies differed between the different horse groups and between the individual horses living in the particular groups. They seem to be effected by individual predisposition.
Altogether we suggest that the ratio of mutual grooming seems to be a better indicator for social bonds in feral horses than the frequency of staying in the nearest neighborhood. Mutual grooming occurs deliberately and is bidirectional, whereas nearest neighborhoods could be enforced and unidirectional. For the calculation of social bonds in horses, we consider it to be more reliable to combine the frequency of mutual grooming with the frequency of friendly approaches.