Abstract: Abstract The maintenance and development of conservation areas by grazing of large herbivores, such as Przewalski's horses, is common practice. Several nature conservation areas house male bachelor groups of this species. When males are needed for breeding they are removed from the groups, often without considering group compositions and individual social positions. However, alpha animals are needed for ensuring group stability and decision making in potentially dangerous situations in several species. To investigate the role of the alpha male in a bachelor group, we observed the behaviour of five Przewalski's horse males during the enlargement of their enclosure. We analyzed the group's social structure and movement orders, as well as the animals' connectedness, activity budgets, and whether they moved with preferred group members and how factors such as social rank influenced the horses' behaviour. We also investigated the excretion of glucocorticoid metabolites (GCM) via faeces of the horses while exploring a new area as a parameter of glucocorticoid production. Our results show that the alpha male is important for a bachelor group in changing environmental conditions. The alpha male had the highest level of connectedness within the group. When exploring the new environment, its position in the group changed from previously being the last to being the first. Furthermore the whole group behaviour changed when exploring the new area. The stallions showed reduced resting behavior, increased feeding and did not stay close to each other. We found that the excretion of glucocorticoid metabolites of most horses rose only marginally during the first days on the new area while only the alpha male showed a significant increased amount of glucocorticoid production during the first day of the enclosure enlargement.

Abstract: In many social mammals, individuals preferentially affiliate with a small subset of available partners instead of distributing their social behaviors equally among all group members. The resulting social bonds have been investigated in several mammalian taxa, especially in primate societies, but also in other taxa such as birds, dolphins, rodents and ungulates. In feral horses, a great number of studies on social bonds can be found, but with a huge variety between methods for the analysis. There seems to be a lack of a clear and common definition of social bonds in horses and of comparable analyses. For example, there are irregularities between the studies regarding the research designs, the selection of recording methods and the interpretation of the measurements. Mutual grooming is used most often for the analysis of social relationships in many species. As mutual grooming is rare in horses, especially measurements of spatial proximity are commonly used for the analysis of social bonds in addition to other behavioral patterns. However, the combination of mutual grooming and nearest neighborhood analyses for the analysis of social bond is debatable, as in contrast to mutual grooming, which must occur deliberately by both grooming partners, the spatial distribution can be influenced by one partner alone, which may even force the other horse to keep a certain distance or to stay in close proximity.
In this study, we investigated the comparability of mutual grooming and nearest neighborhood data for social bond analyses in feral horses. Therefore, we observed five groups of semi-wild living Przewalski’s horses and six groups of feral horses.
We analysed the horses’ social ranks by applying an Average Dominance Index, we recorded the distances between the animals and observed the number of mutual grooming events as well as friendly approaches.
Our results show that there was only a weak correlation between the frequency of staying in nearest neighborhood and mutual grooming in all observed horse groups. In contrast to this, the correlation between the number of friendly approaches and mutual grooming events was higher in most groups.
Hierarchies did not affect social bonds, as mutual grooming was similarly induced by higher and lower ranking animals and the social rank did not affect the choice of the grooming partner. Similarly, likelihoods of staying in the neighborhood of particular animals were not affected by the animals’ social rank.
The grooming frequencies differed between the different horse groups and between the individual horses living in the particular groups. They seem to be effected by individual predisposition.
Altogether we suggest that the ratio of mutual grooming seems to be a better indicator for social bonds in feral horses than the frequency of staying in the nearest neighborhood. Mutual grooming occurs deliberately and is bidirectional, whereas nearest neighborhoods could be enforced and unidirectional. For the calculation of social bonds in horses, we consider it to be more reliable to combine the frequency of mutual grooming with the frequency of friendly approaches.

Abstract: Vor dem obersten Ziel der klassischen Ausbildungsskala für Pferde, die Versammlung, steht das Geraderichten. Ein jedes Pferd ist jedoch von Geburt an asymmetrisch, also schief. Hinter dieser Schiefe verbirgt sich nicht nur die natürliche Schiefe (asymmetrische muskuläre Entwicklung der beiden Körperhälften), die von Geburt an zu beobachten ist, sondern auch die sensorische und motorische Lateralität, also dem ungleichmäßigen Gebrauch der rechten oder linken Sinnesorgane sowie Gliedmaßen, der sich mit der Reifung des Gehirns entwickelt. Alle drei müssen als eigenständige Faktoren, die sich gegenseitig beeinflussen, gesehen werden (Krüger 2014). Um den Weg des Geraderichtens zu erleichtern, sollte in der Ausbildung eines Pferdes nicht nur an der natürlichen Schiefe gearbeitet werden, sondern auch die sensorische und motorische Lateralität beachtet werden um den Prozess des Geraderichtens für das Pferd zu erleichtern. Die sensorische und motorische Lateralität resultiert aus der Aufgabenteilung/Spezialisierung beider Gehirnhälften (Hemisphären) (Rogers 2010). Die rechte Hemisphäre ist dabei für die Verarbeitung von Emotionen (z.B. Angst, Aggression, Freude, Zufriedenheit) sowie für lebenserhaltende Spontanreaktionen zuständig. Die linke Hemisphäre ist für die rationale Verarbeitung von Informationen essentiell (Adolphs et al. 1996, Rogers 2010, Austin und Rogers 2012, De Boyer Des Roches et al. 2008, Demaree et al. 2005, Austin und Rogers 2014). Rückschlüsse auf die Informationsverarbeitung lassen sich über die Beobachtung der verwendeten Sinnesorgane (Ohren und Augen) ziehen, die kontralateral mit den Großhirnhemisphären verbunden sind (Brooks et al. 1999). Es wird vermutet, dass Stress zu einer verstärkten Informationsverarbeitung durch die rechte Großhirnhemisphäre führt (Rogers 2010, Schultheiss et al. 2009). Diese konnte auch in ersten Untersuchungen am Pferd bestätigt werden (unveröffentlichte Daten). Forscher, die den einseitigen Gebrauch von rechten und linken Gliedmaßen (motorische Lateralität) bei Menschen und Tieren untersuchten, zeigten weiterhin Zusammenhänge zur Emotionalität und Reaktivität (McGreevy und Thomson 2006, Rogers 2009, Austin und Rogers 2012, Deesing und Grandin 2014). Die Tendenz zum einseitigen Gebrauch der Gliedmaßen gibt Hinweise auf den „Cognitive Bias“ (= individuelle, kognitive Verzerrung der Wahrnehmung und Verarbeitung von Informationen ins Positive oder Negative) und steht im Zusammenhang mit der persönlichen Neigung auf Stressfaktoren zu reagieren (zusammengefasst von Rogers 2010). Die sensorische Lateralität ändert sich jedoch schneller und situationsgebundener als die motorische Lateralität. Sie wird mittels Objekttests bestimmt, die ebenfalls verwendet werden können um die Reaktivität und Emotionalität zu untersuchen. Für eine objektivere Beurteilung des Interieurs eines Pferdes ist daher zu überlegen, ob die sensorische Lateralität als objektiver Parameter integriert werden kann, welchen Einflüssen diese unterliegt und mit welchen Persönlichkeitsmerkmalen sie korreliert. Wie in der Studie von Farmer et al. (2010) dargestellt werden konnte, zeigten bilateral trainierte Pferde eine weniger stark ausgeprägte Präferenz für die linken Sinnesorgane als traditionell trainierte Pferde in Tests mit Personen (ohne Interaktion). Es stellt sich daher die Frage, ob diese Beobachtung ein Resultat von langjährigem Training ist oder ob es sich bereits nach wenigen Wochen Training einstellt sowie ob solche Entwicklungen auch bei Objekten beobachtet werden können.
Für die erste Untersuchung ergaben sich daher in dieser Studie folgende Fragstellungen: Sind die Ergebnisse eines Objekttests mit Evaluierung der sensorischen Lateralität hinsichtlich der Lateralität wiederholbar? Denn, sollte es möglich sein mittels der sensorische Lateralität auf bestimmte
Persönlichkeitsmerkmale rückschließen zu können, so muss diese genauso stabil und reproduzierbar sein, wie die betreffenden Persönlichkeitsmerkmale. Unterscheiden sich Pferde hinsichtlich ihrer Lateralität in Objekttests, die bereits intensiv gleichmäßig beidseitig trainiert wurden, von Pferden, bei denen weniger Augenmerk auf gleichmäßiges beidseitiges Training gelegt wurde? Kann die Lateralität in Objekttests mit einer definierten gleichmäßigen beidseitigen Trainingsmethode beeinflusst werden? In welche Richtung verschiebt sich gegebenenfalls die Lateralität? Beeinflusst das Alter gegebenenfalls das Ausmaß von Veränderungen, da sich die sensorische Lateralität mit der Reifung des Gehirns entwickelt?