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Wotschikowsky, U. (2007). Wölfe und Jäger in der Oberlausitz. Broschüre, Freundeskreis freilebender Wölfe, .
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Versace, E., Morgante, M., Pulina, G., & Vallortigara, G. (2007). Behavioural lateralization in sheep (Ovis aries). Behav. Brain. Res., 184(1), 72–80.
Abstract: This study investigates behavioural lateralization in sheep and lambs of different ages. A flock was tested in a task in which the animals were facing an obstacle and should avoid it on either the right or left side to rejoin flock-mates (adult sheep) or their mothers (lambs). A bias for avoiding the obstacle on the right side was observed, with lambs apparently being more lateralized than sheep. This right bias was tentatively associated with the left-hemifield laterality in familiar faces recognition which has been documented in this species. Differences between adult sheep and lambs were likely to be due to differences in social reinstatement motivation elicited by different stimuli (flock-mates or mothers) at different ages. Preferential use of the forelegs to step on a wood-board and direction of jaw movement during rumination was also tested in adult animals. No population bias nor individual-level lateralization was observed for use of the forelegs. At the same time, however, there was a large number of animals showing individual-level lateralization for the direction of jaw movement during rumination even though there was no population bias. These findings highlight that within the same species individual- and population-level lateralization can be observed in different tasks. Moreover, the results fit the general hypothesis that population-level asymmetries are more likely to occur in tasks that require social coordination among behaviourally asymmetric individuals.
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Leiner, L. (2006). Vergleich verschiedener Methoden zur Angstextinktion bei Pferden. Diploma thesis, , .
Abstract: Pferde sind Fluchttiere. Ihr Fluchtinstinkt bewirkt, dass sie sich leicht erschrecken und auch in
diversen Situationen mit Flucht reagieren. Diese Tatsache ist den meisten Reitern bekannt,
nur ist es für den Menschen teilweise schwer, mit dieser Eigenschaft auszukommen und sie zu
verstehen oder gar nachzuvollziehen. So kommt es häufig zu Unfällen, die aus der Angst der
Pferde resultieren, jedoch vermeidbar gewesen wären, hätte man ankündigende Signale früher
erkannt. Des Weiteren kann die Angst eines Pferdes auch durch eine (Ver-) Weigerung,
bestimmte Dinge zu tun, sichtbar werden. Diese Weigerung wird in der Reiterei gerne als
„Bockigkeit“ und „Ungehorsam“ des Pferdes interpretiert und führt nicht selten zu einer
Bestrafung. Insgesamt kann man sagen, dass angstauslösende Reize und die Reaktionen des
Pferdes darauf oft falsch eingeschätzt oder falsch interpretiert werden und in der Folge auch
falsch damit umgegangen wird. Ein Grund dafür ist sicher das fehlende Wissen über das
Verhalten des Pferdes. Mit der vorliegenden Diplomarbeit soll ein Beitrag geleistet werden,
das Pferd in seinem Angstverhalten besser zu verstehen. Ziel der Arbeit war es, das Verhalten
des Pferdes bei verschiedenen Intensitäten von Angst zu untersuchen. Des Weiteren wurden
Methoden untersucht, mit denen man die Angst von Pferden vor bestimmten Reizen und
Situationen potentiell lindern kann, was letztendlich auch der Unfallvorbeugung dient.
Die vorliegende Diplomarbeit wurde am Haupt- und Landesgestüt Marbach durchgeführt; 24
Junghengste standen hierfür zur Verfügung. Darunter waren 18 Deutsche Warmblüter, 3
Vollblutaraber und 3 Schwarzwälder Füchse (Kaltblüter), somit war auch ein Rassenvergleich
möglich.
In einem ersten Teil der Arbeit wurde untersucht, wie sich Angst bei Pferden äußert. Hierfür
wurde ausgenutzt, dass Pferde ganz generell vor unbekannten, neuen Gegenständen Angst
haben (= Neophobie). Zur Angstauslösung dienten als Konfrontationsgegenstände ein
Sonnenschirm und eine Plastikplane. Beide Gegenstände waren für die Testpferde unbekannt.
Das Verhalten sowie die Herzrate der Tiere wurden während aller Versuche beobachtet und
quantifiziert. Nacheiner ersten Konfrontation wurden die Pferde an die Objekte gewöhnt
(Extinktionstraining = Angstlöschung) und beobachtet welche Verhaltensymptome sich
während dieser Gewöhnung (= Verlust der Neophobie) verändern. Die Hypothese war, dass
tatsächliche Angstsymptome während der Gewöhnung immer seltener zu beobachten sind.
Zusammenfassung III
Als Verhaltensweisen für Angst konnten Ausweichbewegungen und Flucht, Lautäußerungen
(Prusten und Schnauben), das Anspannen der Halsmuskulatur sowie das Vordrücken der
Oberlippe identifiziert werden. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Abstufungen im
Angstverhalten möglich sind: Bei sehr hohem Angstlevel sind Fluchtreaktionen zu
beobachten. Bei mittlerem Angstlevel treten Ausweichbewegungen im Schritt und
Lautäußerungen (Prusten und Schnauben) auf, bei geringem Angstlevel wird die
Halsmuskulatur angespannt und die Oberlippe vorgedrückt.
Im Zweiten Teil der Arbeit sollten verschiedene Methoden zur Angst-Extinktionauf ihre
Wirksamkeit hin untersucht werden. Verwendet wurde in verschiedenen Testgruppen die
Methode der Desensibilisierung (d.h. leichte, schrittweise stärker werdende Exposition
gegenüber dem angstauslösenden Reiz), die Desensibilisierung mit Gegenkonditionierung
(positive Verstärkung) durch Streicheln bzw. Reiben des Halses und die Desensibilisierung
mit Gegenkonditionierung durch Futterbelohnung. Als Kontrollgruppe dienten Pferde, die
ohne eine Konfrontation mit dem angstauslösenden Reiz nur über den Versuchplatz geführt
wurden.
Während des Extinktionstrainings konnte beobachtet werden, dass die Desensibilisierung mit
Gegenkonditionierung zu einer schnelleren Extinktion führt als ohne Gegenkonditionierung.
Allerdings zeigte ein Vergleich mit der Kontrollgruppe, die das Extinktionstraining nicht
erfahren hatte, den gleichen Verlust an Angstverhalten wie die Gruppen mit Extinktionstraining.
Dieses Ergebnis wurde so interpretiert, dass die wiederholte Exposition gegenüber
angstauslösenden Reizen bei den durchgeführten Verhaltenstests zwar eine Rolle spielt, doch
dass auch allein die Beschäftigung mit den Tieren zu einem Verlust von Angstverhalten führt
(wahrscheinlich auch aufgrund eines wachsenden Vertrauens zur Führperson, die über das
komplette Experiment hin die Gleiche blieb).
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Fagot, J., & Cook, R. G. (2006). Evidence for large long-term memory capacities in baboons and pigeons and its implications for learning and the evolution of cognition. Proc Natl Acad Sci U S A, 103.
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Lim, M. M., & Young, L. J. (2006). Neuropeptidergic regulation of affiliative behavior and social bonding in animals. Hormon. Behav., 50(4), 506–517.
Abstract: Social relationships are essential for maintaining human mental health, yet little is known about the brain mechanisms involved in the development and maintenance of social bonds. Animal models are powerful tools for investigating the neurobiological mechanisms regulating the cognitive processes leading to the development of social relationships and for potentially extending our understanding of the human condition. In this review, we discuss the roles of the neuropeptides oxytocin and vasopressin in the regulation of social bonding as well as related social behaviors which culminate in the formation of social relationships in animal models. The formation of social bonds is a hierarchical process involving social motivation and approach, the processing of social stimuli and formation of social memories, and the social attachment itself. Oxytocin and vasopressin have been implicated in each of these processes. Specifically, these peptides facilitate social affiliation and parental nurturing behavior, are essential for social recognition in rodents, and are involved in the formation of selective mother-infant bonds in sheep and pair bonds in monogamous voles. The convergence of evidence from these animal studies makes oxytocin and vasopressin attractive candidates for the neural modulation of human social relationships as well as potential therapeutic targets for the treatment of psychiatric disorders associated with disruptions in social behavior, including autism.
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Berger, K. M. (2006). Carnivore-Livestock conflicts: effects of subsidized predator control and economic correlates on the sheep industry. Conserv Biol, 20.
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Nowak, S., Jedrzejewski, W., Schmidt, K., Theuerkauf, J., Myslajek, R. W., & Jedrzejewska, B. (2006). Howling activity of free-ranging wolves (Canis lupus) in the Bialowieza Primeval Forest and the Western Beskidy Mountains (Poland). J Ethol, 25.
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Murphy, J., & Arkins, S. (2006). Laterality and visuo-spatial ability in the equine: Functional measures of sport horse selection? BSAP Occasional Publication, 35, 159–170.
Abstract: Laterality in any organism or species can be manifest as morphological, sensory and functional degrees of asymmetry such as hemispheric dominance, handedness or sidedness and other motor functional behaviours and as such is equally important in equitation. The influence of the horses' sex on both the direction and the degree of the laterality was explored within and between 4 experimental procedures in the 1st study. The findings showed that the direction, but not the degree of idiosyncratic motor preference in the horses was strongly sex-related. Male horses exhibited significantly more left lateralized responses and female horses exhibited significantly more right lateralized responses. Visuo-spatial ability is also likely to be important in the performance horse. In many species, moderate to large differences in visuo-spatial ability have been reported between the sexes, with superior visuo-spatial ability being reported in males of all species investigated to date. As no known studies had addressed visuo-spatial ability in the equine, the objective of the 2nd study, was to determine if visuo-spatial ability differed between male and female horses. The results produced the first behavioural demonstration of superior visuo-spatial ability in male horses, similar to that reported in other species. There is evidence to suggest that visuospatial ability and motor laterality are associated with cerebral hemispheric asymmetry and may be intrinsically linked. Brain development and laterality have also been associated with hair patterning, and, in a 3rd study we attempted to identify predictors of lateral bias in motor behaviour in horses. We investigated the relationship between the direction of facial hair whorl rotation and the incidence/direction of laterality in the horse. The findings suggest that direction of facial hair whorl rotation may be a useful indicator of lateralised motor behavioural preferences in the horse. We then attempted to establish if laterality was evident at birth in a 4th study, where we explored if neonatal foals exhibited lateralised patterns during and immediately post the birthing process that were correlated with their facial hair whorl patterns. The results showed a significant association between the sex of the foal and the choice of foreleg presented initially during 2nd stage parturition. Significantly more colt foals led with the left foreleg and significantly more filly foals led with the right foreleg than expected purely by random and the behaviour was correlated with facial hair whorl patterns. The findings also suggest that lateralisation in the horse is determined in utero as has also been shown in humans. Comparisons of wholly intact male and female horses are warranted as they might elucidate additional linkages between motor behaviour, visuo-spatial ability and brain organisation and development in the horse. Further research in this area could lead to more appropriate competition conditions (better fence design/construction on cross-country tracks) and so eliminate unnecessary levels of risk associated with many equestrian sports.
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Kuczaj, S. A., Makecha, R., Trone, M., Paulos, R. D., & Ramos, J. A. (2006). Role of Peers in Cultural Innovation and Cultural Transmission: Evidence from the Play of Dolphin Calves. Int. J. Comp. Psychol, 19(2), 223–240.
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Kruska, D. C. T. (2005). On the evolutionary significance of encephalization in some eutherian mammals: effects of adaptive radiation, domestication, and feralization. Brain Behav Evol, 65.
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