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McGreevy, P. D., & McLean, A. N. (2009). Punishment in horse-training and the concept of ethical equitation. J. Vet. Behav., 4(5), 193–197.
Abstract: By definition, punishment makes a response less likely in the future. Because horses are largely trained by negative reinforcement, they are susceptible to inadvertent punishment. Delays in the release of pressure can make desirable responses less likely and thus punish them. This study examines the correct use of negative reinforcement and identifies a continuum between poorly timed negative reinforcement and punishment. It explores some of the problems of non-contingent punishment and the prospect of learned helplessness and experimental neurosis. It concludes by introducing the concept of ethical equitation.
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Niederhöfer, S. (2009). Stressbelastung bei Pferden in Abhängigkeit des Haltungssystems. Ph.D. thesis, Tierärztliche Hochschule Hannover, Hannover.
Abstract: Pferdegerechte Haltungssysteme spielen bei der heutigen Nutzung des Freizeit- oder Sportpartners Pferd eine wichtige Rolle, da naturnahe Haltungsbedingungen nur in seltenen Fällen zu realisieren sind. Sämtliche Aufstallungsformen müssen als Kompromiss angesehen werden und bieten somit Vor- und Nachteile. Die vorliegende Untersuchung verfolgte den Zweck, die Stressbelastung von Pferden in verschiedenen Haltungssystemen zu erfassen und vergleichend zu beurteilen. Während der von Mai 2006 bis Juli 2007 durchgeführten Versuche wurden 24 zwei- bis dreijährige Hannoveranerstuten für jeweils 4 Wochen in insgesamt 6 verschiedenen Haltungsformen aufgestallt. Die Haltungsvarianten beinhalteten die Einzelbox (Variante 1), die Einzelbox mit einem frei zugänglichem Paddock (Variante 2), die gemeinsame Haltung von zwei Pferden in zwei Boxen und einem angeschlossenen frei zugänglichem Auslauf (Variante 3) und die Gruppenhaltung von 6 Pferden in einer Mehrraumauslaufhaltung (Variante 4 – 6). Die Haltungsvariante 4 differierte von den Varianten 5 und 6 durch seinen ungegliederten Liegebereich. In den Variante 5 und 6 wurde der Liegebereich der Gruppenhaltung durch eine über die halbe Breite reichende Trennwand in zwei Bereiche unterteilt. Die Trennwand befand sich in Haltungsvariante 5 im rechten Winkel an die Außenwand grenzend, während sie in Variante 6 an der der Stallgasse zugewandten Seite des Liegebereichs aufgestellt wurde. Um eine Vergleichbarkeit mit einem Reitpferd zu schaffen, wurden alle Pferde in allen Haltungssystemen täglich für circa eine Stunde in einer Freilaufanlage bewegt. Die Stressbelastung wurde mittels der Messung der Herzfrequenzvariabilität (Parameter pNN50 und SD1) und der Bestimmung fäkaler Cortisolmetaboliten erfasst. Zusätzlich wurden Videoauswertungen hinsichtlich der Beobachtung von Verhaltensauffälligkeiten in den Haltungsvarianten 1 und 2 durchgeführt. Die durchschnittlich niedrigste Stressbelastung erfuhren die Pferde durch die Haltungsvarianten 4 (pNN50: 46,32 %, SD1:158,58 ms, Cortisolmetaboliten: 21,01nmol/kg Kot) und 6 (pNN50: 47,1 %, SD1: 144,62 ms, Cortisolmetaboliten: 21,01 nmol/kg Kot). Die
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Auswertung der pNN50- und Cortisolmetabolitenwerte ergab die größte Stressbelastung der Pferde in den Varianten 1 (pNN50: 42,81 %, SD1: 134,52 ms, Cortisolmetaboliten: 28,56 nmol/kg Kot) und 3 (pNN50: 42,41 %, SD1: 135,36, Cortisolmetaboliten: 28,60 nmol/kg Kot). Die Auswertung der SD1-Werte zeigte zusätzlich noch eine hohe Stressbelastung der Pferde in der Variante 5 (pNN50: 44,83 %, SD1: 119,24 ms, Cortisolmetaboliten: 27,18 nmol/kg Kot). Die Haltungsvariante 2 (pNN50: 45,77 %, SD1: 144,25 ms, Cortisolmetaboliten: 27,59 nmol/kg Kot) beziehungsweise die Varianten 2 und 5 (bei der Betrachtung der pNN50- und der Cortisolmetabolitenwerte) verursachten im Durchschnitt eine mittlere Stressbelastung. Teilweise waren die Unterschiede jedoch zu gering um die Signifikanzgrenze zu überschreiten. Die Betrachtung der einzelnen Pferde und der Pferdegruppen ergab große interindividuelle Unterschiede und deutliche gruppenspezifische Gemeinsamkeiten. Die Position eines Tieres in der Rangordnung hatte in diesen Untersuchungen bei der Betrachtung der Mittelwerte keinen Einfluss auf die Stressbelastung in Abhängigkeit der Haltungsvariante. Vielmehr zeigten sich auch hier deutliche individuelle Unterschiede in der Stressanfälligkeit und den Vorlieben der einzelnen Pferde bezüglich der verschiedenen Haltungssysteme. Die Analyse der Videoaufzeichnungen ergab, dass mehrere Pferde Kreisbewegungen in der Einzelbox ohne Auslauf (Variante 1) zeigten, während in der Variante 2 (Paddockbox) kein Pferd durch Kreisbewegungen auffiel. Andere Verhaltensauffälligkeiten oder gar Verhaltensstörungen wurden nicht beobachtet. Bei der Auswertung der Aufenthaltshäufigkeit und der Aufenthaltesdauer in den 4 Boxenquadranten zeigten sich einige Pferde sehr aktiv, was ein Hinweis auf eventuelle Unruhe oder Nervosität sein kann, während andere Pferde im Vergleich zum Gruppendurchschnitt sehr ruhig wirkten, da sie sich in der Box kaum bewegten und über lange Zeitabschnitte in einem Quadranten standen. Obwohl die Gruppenhaltung für die Mehrzahl der Pferde eine geringere Stressbelastung bedeutete und auch hinsichtlich des Bewegungs- und Sozialverhaltens am artgerechtesten einzustufen ist, sollte für jedes Pferd individuell unter Berücksichtigung seines Alters, seiner Rasse, seines Nutzungsgrades, aber vor allem seines Charakters und seiner Erfahrungen im Sozialverhalten ein passendes großzügig bemessenes Haltungssystem ermittelt werden, um
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die durch das Haltungssystem ausgeübte Stressbelastung zu minimieren und das Wohlbefinden der Pferde zu steigern.
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Outram, A. K., Stear, N. A., Bendrey, R., Olsen, S., Kasparov, A., Zaibert, V., et al. (2009). The Earliest Horse Harnessing and Milking. Science, 323(5919), 1332–1335.
Abstract: Horse domestication revolutionized transport, communications, and warfare in prehistory, yet the identification of early domestication processes has been problematic. Here, we present three independent lines of evidence demonstrating domestication in the Eneolithic Botai Culture of Kazakhstan, dating to about 3500 B.C.E. Metrical analysis of horse metacarpals shows that Botai horses resemble Bronze Age domestic horses rather than Paleolithic wild horses from the same region. Pathological characteristics indicate that some Botai horses were bridled, perhaps ridden. Organic residue analysis, using δ13C and δD values of fatty acids, reveals processing of mare's milk and carcass products in ceramics, indicating a developed domestic economy encompassing secondary products.
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Dong, D., Jones, G., & Zhang, S. (2009). Dynamic evolution of bitter taste receptor genes in vertebrates. BMC Evolutionary Biology, 9(1), 12.
Abstract: Sensing bitter tastes is crucial for many animals because it can prevent them from ingesting harmful foods. This process is mainly mediated by the bitter taste receptors (T2R), which are largely expressed in the taste buds. Previous studies have identified some T2R gene repertoires, and marked variation in repertoire size has been noted among species. However, the mechanisms underlying the evolution of vertebrate T2R genes remain poorly understood.
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Sueur, C., Jacobs, A., Amblard, F., Petit, O., & King, A. J. (2010). How can social network analysis improve the study of primate behavior? Am. J. Primatol., 73(8), 703–719.
Abstract: Abstract When living in a group, individuals have to make trade-offs, and compromise, in order to balance the advantages and disadvantages of group life. Strategies that enable individuals to achieve this typically affect inter-individual interactions resulting in nonrandom associations. Studying the patterns of this assortativity using social network analyses can allow us to explore how individual behavior influences what happens at the group, or population level. Understanding the consequences of these interactions at multiple scales may allow us to better understand the fitness implications for individuals. Social network analyses offer the tools to achieve this. This special issue aims to highlight the benefits of social network analysis for the study of primate behaviour, assessing it's suitability for analyzing individual social characteristics as well as group/population patterns. In this introduction to the special issue, we first introduce social network theory, then demonstrate with examples how social networks can influence individual and collective behaviors, and finally conclude with some outstanding questions for future primatological research. Am. J. Primatol. 73:703?719, 2011. ? 2011 Wiley-Liss, Inc.
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Hare, B., Rosati, A., Kaminski, J., Bräuer, J., Call, J., & Tomasello, M. (2010). The domestication hypothesis for dogs' skills with human communication: a response to Udell et al. (2008) and Wynne et al. (2008). Anim Behav, 79.
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Goetsch, A. L., Gipson, T. A., Askar, A. R., & Puchala, R. (2010). Feeding behavior of goats. J Anim Sci, 88.
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van de Waal, E., & Bshary, R. (2010). Contact with human facilities appears to enhance technical skills in wild vervet monkeys (Chlorocebus aethiops). Folia Primatol, 81.
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Frère, C. H., Krützen, M., Mann, J., Connor, R. C., Bejder, L., & Sherwin, W. B. (2010). Social and genetic interactions drive fitness variation in a free-living dolphin population. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 107(46), 19949–19954.
Abstract: The evolutionary forces that drive fitness variation in species are of considerable interest. Despite this, the relative importance and interactions of genetic and social factors involved in the evolution of fitness traits in wild mammalian populations are largely unknown. To date, a few studies have demonstrated that fitness might be influenced by either social factors or genes in natural populations, but none have explored how the combined effect of social and genetic parameters might interact to influence fitness. Drawing from a long-term study of wild bottlenose dolphins in the eastern gulf of Shark Bay, Western Australia, we present a unique approach to understanding these interactions. Our study shows that female calving success depends on both genetic inheritance and social bonds. Moreover, we demonstrate that interactions between social and genetic factors also influence female fitness. Therefore, our study represents a major methodological advance, and provides critical insights into the interplay of genetic and social parameters of fitness.
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McGreevy, P. D., Harman, A., McLean, A., & Hawson, L. (2010). Over-flexing the horse's neck: A modern equestrian obsession? Journal of Veterinary Behavior: Clinical Applications and Research, 5(4), 180–186.
Abstract: We used an opportunistic review of photographs of different adult and juvenile horses walking, trotting, and cantering (n = 828) to compare the angle of the nasal plane relative to vertical in feral and domestic horses at liberty (n = 450) with ridden horses advertised in a popular Australian horse magazine (n = 378). We assumed that horses in advertisements were shown at, what was perceived by the vendors to be, their best. Of the ridden horses, 68% had their nasal plane behind the vertical. The mean angle of the unridden horses at walk, trot, and canter (30.7 ± 11.5; 27.3 ± 12.0; 25.5 ± 11.0) was significantly greater than those of the ridden horses (1.4 ± 14.1; ?5.1 ± ?11.1; 3.1 ± 15.4, P < 0.001). Surprisingly, unridden domestic horses showed greater angles than feral horses or domestic horses at liberty. We compared adult and juvenile horses in all 3 gaits and found no significant difference. Taken together, these findings demonstrate that the longitudinal neck flexion of the degree desirable by popular opinion in ridden horses is not a common feature of unridden horses moving naturally. Moreover, they suggest that advertised horses in our series are generally being ridden at odds with their natural carriage and contrary to the international rules of dressage (as published by the International Equestrian Federation). These findings are discussed against the backdrop of the established doctrine, which states that carrying a rider necessitates changes in longitudinal flexion, and in the context of the current debate around hyperflexion.
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