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Wickert, M. (2012). Die Bedeutung des Leerkauens bei Pferden aus Sicht der Physiologie und der Ethologie. Doctoral thesis, , .
Abstract: Der Umgang mit Pferden erfreut sich immer größerer Beliebtheit. Aufgrund des Verhaltens können Rückschlüsse auf die Befindlichkeiten der Tiere gezogen werden
(TSCHANZ et al. 1997a). Je mehr wir über das Verhalten der Tiere wissen, desto besser können wir in der Haltung, Ausbildung und Nutzung der Pferde dazu beitragen, die Lebensbedingungen zu verbessern und den Ansprüchen der Pferde gerechter zu werden. Bei der Ausbildung von Pferden kommen u.a. aus Amerika neue Einflüsse auf Ausbildungsmethoden zu uns. Es wird dabei immer wieder ein „Kauen“ der Pferde während des Trainings beschrieben, doch gibt es keine wissenschaftlichen ntersuchungen darüber. Eine Kaubewegung des Pferdes außerhalb der Futteraufnahme wird als „Leerkauen“ definiert. Es ist eine „horizontale Bewegung“ des Unterkiefers gegen den Oberkiefer zu beobachten, vergleichbar mit der Mahlbewegung (Abbildung 1). Häufig ist während des Leerkauens eine Anspannung des oberflächlichen Kaumuskels vom unteren Unterkieferrand aus in Richtung Jochbogen/Crista facialis zu erkennen. Eine Sonderform des Leerkauens stellt die sogenannte Unterlegenheitsgebärde (UG) dar (ZEEB 1959b). Es handelt es sich um eine „vertikale Bewegung“ der Unter- und Oberkiefer voneinander weg und aufeinander zu (Abbildung 2). Ihre Funktion ist die Beschwichtigung. Unter dem Begriff Leerkauen wird in dieser Dissertation immer die horizontale Mahlbewegung verstanden. |
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Baumgartner M. (2012). Liegeverhalten von Pferden im Offenlaufstall auf unterschiedlichen Bodenmaterialien (Gummimatten, Späne und Sand) [Recumbency patterns of horses stabled in group housing systems on different bedding materials (rubber mats, shavings and sand)]. Ph.D. thesis, , Munich.
Abstract: Die angemessenste Art ein Pferd als soziales Wesen unter menschlicher Obhut zu halten, ist in der Gruppe mit Seinesgleichen. Dabei gilt der Offenlaufstall mit getrennten Funktionsbereichen (Mehrraum-Außenlaufstall mit Auslauf) als die tiergerechteste Haltungsform für Pferde (BMELV, 2009). Aus Gründen der Arbeits- und Kostenersparnis sowie zur Reduzierung der Keim- und Staubbelastung werden in jüngster Zeit vermehrt Gummimatten als Einstreuersatz in Liegehallen von Offenlaufställen eingesetzt.
In vorliegender Arbeit sollte überprüft werden, ob Gummimatten (7,5 cm hoch, schaumstoffgefüllt; HIT-Softbed plus®) in Kombination mit minimaler Späneeinstreu als Liegeunterlage in Liegehallen von Offenlaufställen als tiergerecht beurteilt werden können. Darüber hinaus galt es zu klären, ob die Klimaverhältnisse in den Liegehallen trotz nicht saugfähiger Gummiunterlage den hygienischen Anforderungen des BMELVs (2009) an das Stallklima entsprechen. Dazu wurde das Liegeverhalten von einer repräsentativen Anzahl von 56 Pferden in einem Offenlaufstall mit getrennten Funktionsbereichen an jeweils 6 Tagen je Jahreszeit (Frühling, Sommer, Herbst, Winter) mittels kontinuierlicher Videoaufzeichnungen (n= 24 Tage) und zusätzlichen visuellen Direkt-beobachtungen (n= 60 Std) erfasst. Die Pferde hatten zum Liegen die Wahl zwischen folgenden drei Arealen: drei identisch ausgestatteten, jedoch unterschiedlich großen Liegehallen (mittig Gummimatten; Randbereich Späneeinstreu), einem Unterstand (Sand), sowie einem Sandplatz. Die Größe der Liegefläche in den drei Liegehallen (LH I 172 m², LH II und III jeweils 143 m²) entsprach den Anforderungen des BMELVs (2009). Unterstand und Sandplatz konnten zusätzlich von den Pferden zum Ruhen im Liegen genutzt werden. Ergänzend wurden folgende Einflussfaktoren auf das Liegeverhalten der Pferde erfasst: Tageszeit, Jahreszeit und Witterung sowie Alter, Stockmaß, Gewicht, „Body Condition Score“ und Rangordnung. Durchschnittlich ruhten lediglich 35,2 der 52,3 in der Anlage befindlichen Pferde (67,3%) pro Beobachtungstag im Liegen in den Arealen. Demzufolge nahmen Zusammenfassung 213 viele Pferde nicht jede Nacht eine Liegeposition ein. Die Hauptliegezeit mit 72% der erfassten Liegephasen war zwischen 0 und 6 Uhr. Bezogen auf die vorhandene Liegefläche je Areal ergab sich lediglich eine 50%ige Maximalauslastung an gleichzeitig liegenden Pferden. Die Liegephasendauer variierte -unabhängig vom Areal- signifikant zwischen den Pferden (p=0,028) und darüber hinaus auch je Pferd (p<0,001). Die durchschnittliche Dauer pro Liegephase war mit 28,8 ± 0,5 (SEM) min signifikant länger in den Liegehallen (I, II und III), als im Unterstand mit 24,6 ± 0,9 min und auf dem Sandplatz mit 20,0 ± 1,9 min (p<0,001). Die mittlere tägliche Gesamtliegedauer eines Pferdes betrug 91 ± 2,7 min in den Liegehallen (I, II und III), 43 ± 2,3 min im Unterstand und 27 ± 2,9 min auf dem Sandplatz (p<0,001). In den Liegehallen legte sich ein Pferd im Mittel 3,2 Mal am Tag ab, im Unterstand lediglich 1,7 und auf dem Sandplatz 1,3 Mal (p<0,001). 79% der registrierten Liegephasen (n= 2410) fanden darüber hinaus in den Liegehallen (I, II und III) statt, was deren zentrale Bedeutung als Liegebereich hervorhebt. In der größeren Liegehalle I ruhten eine größere Anzahl an unterschiedlichen Pferden häufiger (p<0,0002) und länger (p<0,0005) pro Tag im Liegen als in den beiden etwas kleineren Liegehallen II und III. Die tägliche Gesamtliegedauer pro Pferd war mit aufgestütztem Kopf mit 54,8 ± 1,6 Minuten länger als ohne aufgestützten Kopf mit 45,2 ± 1,8 min. In Seitenlage wurde im Durchschnitt pro Tag und Pferd 27,5 ± 1,1 min geruht (p<0,001). Diese Ruheposition wurde in den Liegehallen signifikant häufiger eingenommen, als auf dem Sandplatz oder im Unterstand (p<0,001). Die tägliche mittlere Gesamtliegedauer pro Pferd auf Späne war mit 74,3 ± 2,9 min gegenüber 62,4 ± 2,3 min auf Gummimatten signifikant länger (p=0,005). Ebenso fanden in Relation zum Flächenangebot in den Liegehallen geringfügig mehr Liegephasen auf dem Späne-Bereich als auf den Gummimatten statt. Ebenfalls in Flächenrelation wurde der offen gestaltete Unterstand deutlich vor den anderen Arealen zum Ruhen im Liegen von den Pferden präferiert. Es sei deshalb auf die Bedeutung eines Unterstandes als zusätzliche Liegefläche in Offenlaufstallhaltung hingewiesen. Die meisten Liegephasen und auch die längsten täglichen Liegezeiten fanden in den warmen Monaten statt (p=0,013). Im Winter flachte das Ruhen im Liegen deutlich ab und verlagerte sich bei unter -10°C nahezu ausschließlich auf die Liegehallen (p=0,001). Der leichte Späne-Überzug und der positive Effekt der bereits integrierten und die Gummimatten zum Liegen nutzenden Pferde waren mögliche Gründe dafür, dass die Neuankömmlinge ohne Gummimatten-Vorerfahrung (n= 10 Pferde ≤ 6 Monate in der Anlage) kein vermindertes Liegeverhalten im Vergleich zur bestehenden Herde (n= 46 Pferde; mind. 1 bis max. 3 J. in der Anlage) aufwiesen. Die Rangordnung wurde mittels modifiziertem „Average Dominance Index“ berechnet. Die rangniederen Pferde hatten mit 2,6 gegenüber 3,4 und 3,1 sowohl signifikant weniger Liegephasen pro Pferd und Tag, als auch mit 69,3 ± 3,9 min eine um 22 min signifikant kürzere tägliche Gesamtliegedauer als die Ranghöheren (jeweils p<0,001). Rangniedrige Pferde ruhten in den Liegehallen weniger häufig (2,7 gegenüber 3,5 und 3,2 mittlere Anzahl Liegephasen/ Pferd/ Tag) und auch signifikant (p<0,001) kürzer je Tag (77,8 ± 5,0 min gegenüber 97,3 ± 3,9 min und 98,8 ± 5,1 min). Je jünger ein Pferd war, desto öfter (3,5 gegenüber 2,6 mittlere Anzahl Liegephasen/ Pferd/ Tag) und länger (103,7 ± 7,6 min gegenüber 56,1 ± 13,2 min) legte es sich am Tag nieder, und desto häufiger (90% der Liegephasen der 4 und 5 Jährigen gegenüber 39% und 70% der 16 bis 25 J.) nutzte es die Liegehallen zum Liegen (p<0,001). Das Stockmaß der Pferde und das Pferdegewicht zeigten keinen eindeutigen Einfluss auf das Liegeverhalten. Für den „Body Condition Score“ (Skala 1 bis 9) ergaben sich signifikante Unterschiede. Je höher der BCS der Pferde war, desto häufigere (p=0,0185) und längere Liegezeiten (p=0,007) wiesen sie auf. Der monatlich gemessenen Ammoniakgehalt sowie Luftgeschwindigkeit, Luftfeuchtigkeit und Temperatur entsprachen bei Einsatz von Gummimatten in den Liegehallen den Anforderungen des BMELV (2009) an ein tiergerechtes Stallklima. Voraussetzung hierfür ist jedoch eine ausreichende Luftzirkulation im Stallgebäude sowie eine gute Stallhygiene. Die Ergebnisse aus den vergleichenden Beobachtungen der unterschiedlichen Liegematerialien lassen schlussfolgern, dass die hier untersuchten verformbaren Gummimatten in Kombination mit minimaler Späneeinstreu in Offenlaufställen von der Mehrzahl der Pferde zum Ruhen im Liegen angenommen wurde und deshalb als weitgehend tiergerecht beurteilt werden können. [Being highly social animals, horses are housed most adequately in groups. Loose housing systems are said to be the most species adequate system of horse housing (BMELV, 2009). Recently rubber mats have increasingly been used instead of shavings as bedding in loose housing systems where the different functional areas are separated. Advantages of rubber mats are that they are less cost and labour intensive as shavings, and their use also reduces the bacterial and dust contamination of the environment. However, it has not yet been shown whether horses are capable of satisfying their recumbency needs on rubber mats as well as they can on shavings. This study looks to clarify this question, as well as to evaluate the hygienic conditions of the stabling climate in the areas equipped with sponge-filled rubber mats (HIT-Softbed® plus). The recumbency patterns of 56 horses kept in a loose housing system with separate functional areas were observed on 6 days per season (spring, summer, autumn and winter) using wide angle video cameras. The different areas were: three similar but different large halls meant as lying areas (in the middle rubber mats; in the periphery shavings), an unsheltered area with sand footing and a sheltered area with sand footing. The size of the three halls meant as lying areas (LH I 172 m², LH II and III each 143 m²) was adequate with the demands of the BMELV (2009). Confounding factors which could also affect recumbency behaviour, such as day time, season and weather were taken into account. The role of the horses rank was also investigated. The occurrence of disruptions during recumbency phases by other members of the herd was also found out. Horse specific factors such as age, height, weight and body condition score were also taken into account as these could also have an effect on recumbency patterns. On each day of observation, in average 35 different horses out of 56 horses (65%) were seen to be resting in a recumbent position. Hence many horses did not assume a recumbent position every night. Seventy-two percent of the recumbency phases occurred between 0 and 4 am. The capacity of the area for a lying position at one time offered the horses was only exploited to 50%. The length of the recumbency phase varied significantly between animals and for the individual animals over the duration of the observation period (p<0.001). The average recumbent time per lying phase was 28.8 ± 0.5 (SEM) minutes in the halls (I, II and III), 24.6 ± 0.9 min in the shelter and 20.0 ± 1.9 min on the sand area. The average time spent lying down per horse per day was 91 ± 2.7 min in the halls, 43 ± 2.3 min in the shelter and 27 ± 2.9 min on the sand area (p<0.001). The horses lay down an average of 3.2 times in the halls, 1.7 times in the shelter and 1.3 times in the sand area (p<0.001). Seventy-nine percent of the observed recumbency phases (n= 2410) were seen in the halls. This shows that along with the pastures, the halls played a central role in the recumbency patterns of the horses. When comparing the halls, a wider variety of horses was observed spending a longer time in recumbency (p<0.0005) more often (p<0.0002) in hall I than in the somewhat smaller halls II and III. The total time spent per day in recumbency with the head supported was 54.8 ± 1.6 min and hence was ten minutes longer than the total daily time spent in recumbency without the head supported with 45.2 ± 1.8 min. On average the horses spent 27.5 ± 1.1 min in lateral recumbency (p<0.001). Horses were observed to lie in lateral recumbency more often in the halls than on sand area or in the shelter (p<0.001). The daily total length of time spent in recumbency was found to be significantly longer on bedding (74.3 ± 2.9 min) versus on rubber mats (62.4 ± 2.3 min) (p=0.005). Even though the average number and length of recumbency periods per day and horse, as well as the average time spent in lateral recumbency was greater for the halls, when taking surface area into consideration, it was found that the sheltered area was used the most per surface area for resting in recumbency. Hence it is relevant to state the importance of a shelter as additional lying space in loose housing systems. The highest number of recumbency phases and the longest time spent daily lying down were seen in the mild months of the year (p=0.013). Temperatures below freezing led to decreased recumbency behavior. The horses observed lay down almost exclusively in the halls when temperature was below -10°C (p<0.001). The newcomers (n= 10 horses ≤ 6 months in the stable) to this housing system did not show a diminished recumbency behaviour compared to the other horses (n= 46 horses for 1 to 3 years in the stable). It is apparent that horses that do not have previous experience of rubber mats do not necessitate an adaptation period to use the mats to lay down on, as long as they are introduced into a group of horses that are already comfortable with the use of the mats. Likewise the shavings could help the horses adapt to the new material faster. The rank of the horse in the herd was determined using a modified “Average Dominance Index”. The horses of low rank showed a significantly lower number of recumbency phases (2.6 compared to 3.4 and 3.1 per horse per day), as well as with 69.3 ± 3.9 min a highly significant shorter by 22 minutes length of recumbency phase when compared to horses of higher rank (each p<0.001). With diminishing rank, the horses lay down less frequently in the halls (2.7 compared to 3.5 and 3.2 recumbency phases per horse per day) and the total daily time spent in recumbency (77.8 ± 5.0 min compared to 97.3 ± 3.9 min und 98.8 ± 5.1 min) diminished significantly (p<0.001). Younger horses were found to lie down more frequently (3.5 compared to 2.6 recumbency phases per horse per day) but also to spend significantly longer periods (103.7 ± 7.6 min compared to 56.1 ± 13.2 min) in recumbency (p<0.001). Younger horses also tended to (90% of recumbency phases of 4 and 5 year old compared to 39% and 70% of 16 until 25 year old) use the halls for recumbent periods of rest (p<0.001). Horse height and weight did not influence recumbency behavior clearly. An interesting correlation was however noted with “body condition score” (BCS). A scale from 1 to 9 was used. The higher the BCS, the more (p=0.0185) and longer (p=0.007) time the animal spent resting in recumbency. Air ammonia content, air velocity, ambient humidity and temperature measured monthly were within the recommendations of the BMELV (2009). Rubber mats are of no concern to hygiene when used as bedding in loose housing systems with segregated functional areas, as long as sufficient air circulation and proper stable hygiene are present. The results of the comparative observations of the various bedding materials lead us to conclude that the currently studied rubber mats in combination with a minimum amount of shaving are accepted by the majority of the horses and therefore are a widely species-appropriate bedding material for horses in loose housing systems.] |
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Obergfell, J. (2012). Einf lus s v on St ruktur e l ement en auf da s Li eg ev e rha l t en v on Pf e rden in Gruppenha l tung unt e r Be rücks i cht igung de s Ag g r e s s i ons v e rha l t ens. Ph.D. thesis, , Karlsruhe.
Abstract: Durch die vorliegende Studie wurde der Einfluss von Strukturelementen auf das Liege- und Aggressionsverhalten von Pferden in Gruppenhaltung untersucht. Die Strukturelemente sollten Rückzugsmöglichkeiten bieten, sowie in ihrem Bereich zur Aufhebung der Individualdistanz führen und dadurch die Fläche relativ vergrößern. Für die Versuche stellte das Haupt- und Landesgestüt Marbach drei unabhängige Pferdegruppen mit verschiedener Herdengröße zur Verfügung, die jeweils in Einraum- Innenlaufställen gehalten wurden. Die Datenerfassung fand zwischen 23 und sieben Uhr statt. Insgesamt wurden 366 Stunden Videomaterial ausgewertet. Beim Ruheverhalten wurden mit Hilfe des event-sampling- Verfahrens die Parameter Gesamtliegedauer, Dauer in Seitenlage, Dauer der Einzelphasen in
Seitenlage und Abliegehäufigkeit pro Nacht erfasst. Es wurden Versuchsphasen ohne Strukturelemente und mit hängenden Planen als Strukturierung durchgeführt. Im ersten Stall kamen außerdem über einander gestapelte Strohballen zum Einsatz. Diese Art der Strukturierung stellte sich jedoch als nicht praktikabel heraus und führte im Vergleich zu den Planen zu einer signifikanten Verschlechterung der Gesamtliegedauer. In Stall 1 konnte man eine tendenzielle Verbesserung der Parameter Gesamtliegedauer und Gesamtdauer in Seitenlage durch das Anbringen von Planen sehen. In Stall 3 dagegen verschlechterte sich das Ruheverhalten in den Versuchsphasen mit Planen gegenüber den Versuchsphasen ohne Struktur. Die Werte der Gesamtdauer in Seitenlage nahmen signifikant ab. In Stall 2 zeigten sich keine Unterschiede in den verschiedenen Versuchsphasen. Möglicherweise ist die Wirkung der Strukturelemente auf das Liegeverhalten abhängig von der Flächengröße. Stall 1 hatte bezogen auf die Leitlinien des BMELV die größte und Stall 3 die kleinste Fläche. Bei den anderen Parametern des Liegeverhaltens gab es keine signifikanten Unterschiede in den verschiedenen Versuchsphasen. Mit Hilfe des time-sampling-Verfahrens wurde die Anzahl gleichzeitig liegender Pferde und gleichzeitig liegender Pferde in Seitenlage bestimmt. Auch hier zeigten sich keine Unterschiede in den verschiedenen Versuchsphasen. Bei der Gegenüberstellung der Werte der Gesamtliegedauer und der Gesamtdauer in Seitenlage mit dem Alter der Pferde (Stall 1 und Stall 3) und mit dem Integrationszeitpunkt (Stall 1) konnte kein Zusammenhang festgestellt werden. Beim Aggressionsverhalten wurden mit Hilfe des event-sampling-Verfahrens in den Ställen 2 und 3 verschiedene Arten von Aggressionen erfasst, die dann in die drei Intensitätsgrade Low-Level-, Mid-Level- und High-Level- Aggressionen unterteilt wurden. Neben der Anzahl wurde die Dauer der verschiedenen Aggressionen bewertet. Insgesamt konnte eine positive Wirkung der Planen auf das Aggressionsverhalten beobachtet werden. Die Gesamtanzahl an Aggressionen nahm in beiden Ställen tendenziell in den Versuchsphasen mit Planen ab. In Stall 3 konnte, wenn man die Aggressionen stundenweise betrachtet, ein signifikanter Unterschied festgestellt werden. Auch der Hinterhandschlag und die Aggressionen, welche das Ruheverhalten stören, verringerten sich tendenziell nach dem Anbringen von Strukturelementen. In beiden Ställen nahm die relative Häufigkeit von Mid-Level-Aggressionen nach dem Anbringen von Planen zu. Dagegen konnte bei den High-Level-Aggressionen und in Stall 3 bei den Low-Level- Aggressionen eine relative Abnahme beobachtet werden. Sowohl die Anzahl als auch die Dauer der Mid-Level-Aggressionen verringerten sich in Stall 3 stundenweise betrachtet signifikant in den Versuchsphasen mit Planen. In Stall 2 war bei den High-Level- Aggressionen sowohl bei der Dauer als auch bei der Anzahl eine signifikante Abnahme zu sehen. Wenn man das Aggressionsverhalten in Bezug zu der Fläche in den zwei Ställen betrachtet, schien diese vor allem einen Einfluss auf die High-Level-Aggressionen zu nehmen. Mit Hilfe des Rangindex der Pferde im Stall 3 wurde eine Rangordnung aufgestellt. Zwischen dem Platz der Pferde in der Rangordnung und den Parametern des Ruheverhaltens (Gesamtliegedauer, Gesamtdauer in Seitenlage) sowie dem Alter der Pferde konnte kein Zusammenhang festgestellt werden. Zwischen dem Rangindex und der Gesamtanzahl an Aggressionen bestand dagegen ein hoch signifikanter Zusammenhang. Im Rahmen dieser Studie ist das Anbringen von Strukturelementen in Bezug auf das Aggressionsverhalten in Einraum-Innenlaufställen von Pferden zu empfehlen. Die Wirkung auf das Liegeverhalten der Pferde sollte in weiteren Studien untersucht werden. [In this study the influence of structural elements on lying and aggression behavior in horses kept in groups was exanimated. Structural elements should offer the possibility of retreat. Furthermore, within the respective area, the individual distance should be limited, thus increasing the overall space relatively. For the studies the “Haupt- und Landesgestüt Marbach” provided three non-related groups of different sized horses, each kept in separate “Einraum-Innenlaufställen”. Data collection took place between 11 pm and 7 am. Altogether, 366 hours of video material were analyzed. Using the event-sampling-method, the following parameters within the horses´ resting behavior were determined: The total lying period, the total lying period in lateral position, the periods of the single lying in lateral position and the frequency of lying down. Test phases were carried out without structural elements and with hanging canvases as structural elements. In the first stable there were also three bales of straw piled up on top of each other. This kind of structuring emerged as impractical and in comparison to the canvas, led to a significant deterioration to the total period of lying. After the canvases were fixed in the first stable, a slight improvement with the parameters of total lying period and total lying period in the lateral position could be seen. In contrast, the resting behavior in stable 3 worsened in the test phases with the canvases in comparison to the test phases without structural elements. The values for the total lying period in the lateral position decreased significantly. In stable 2, there were no differences in the different test phases. Possibly the effect of the structural elements is dependent of the space. Stable 1 had the largest space and stable 3 the least space referred to the guideline of the BMELV. The other parameters of the lying behavior showed no significant differences in the different test phases. The number of horses lying at the same time, and the number of horses lying at the same time in the lateral position were detected with the aid of the time-sampling-method. There were also no differences between the different test phases. If the values of the total lying period and the total lying period in lateral position were compared to the age of the horses (stable 1 and stable 3) and to the point of integration (stable 1), there was no correlation. Different kinds of aggression were detected by the means of the event-sampling-method in stable 2 and 3 and were subdivided into the three levels of intensity: Low-level-, mid-level and high-level-aggressions. Both the number and the duration of the different aggressions were evaluated. All in all a positive influence of the canvas on the aggression behavior could be observed. In both stables, the total number of aggressions decreased in the test phases with canvases. In stable 3 a significant difference could be detected, if the aggressions were observed per hour. Also hind limb kicks and aggressions disturbing the resting behavior, decreased by trend, after fixing the canvases in the stable. In both stables the relative frequency of mid-level-aggressions increased after the canvases were mounted. In contrast there was a relative decrease at the high-level-aggressions and in stable 3 at the low-levelaggressions. The number and the duration of the mid-level-aggressions in stable 3 decreased, when considered by the hour in the test phases with canvases. In stable 2 a significant decrease in duration and number of high-level-aggressions was observed. When examining aggression behavior in reference to space in the two stables, high-level-aggressions seemed to be mostly influenced. In stable 3 a rank order was established with the aid of the rank index of the horses. There was no correlation between the horses´ rank and the parameters of the resting behavior (the total lying period, the total lying period in lateral position) and between horses´ rank and age. In contrast, there was a high significant correlation between the rank index and the total number of aggressions. In context to this study, structural elements in “Einraum-Innenlaufställen” (BMELV 2009) seem to have a positive influence on the aggression behavior and thus seem to be recommendable. The influence on the lying behavior should be investigated in further studies.] |
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Stucke, D. (2012). Überprüfung der Anwendbarkeit der „Chronopsychobiologischen Regulationsdiagnostik“ (CRD) zur Beurteilung von Belastungssituationen und Bestimmung von Stressreaktionstypen bei Pferden. Ph.D. thesis, Tierärztliche Hochschule Hannover, Hannover.
Abstract: In dieser Untersuchung sollte überprüft werden, ob die für die Stressmessung beim Menschen angewandte „Chronopsychobiologische Regulationsdiagnostik“ (CRD) mithilfe des smardwatch®-Messsystems auch beim Pferd psychische Belastungssituationen aussagekräftig widerspiegelt. Menschen können anhand variierender physiologischer und ethologischer Reaktionen auf Stressoren aus der Umwelt in Stresstypen eingeteilt werden. Auch Pferde reagieren in identischen Situationen ganz unterschiedlich. Es stellte sich daher die Frage, ob Pferde ebenfalls bestimmten Stresstypen zugeordnet werden können.
Mit 26 dreijährigen Hengsten des Landgestüts Celle wurde ein Verhaltenstest durchgeführt. Auf der Grundlage wissenschaftlich dokumentierter und modifizierter Testsituationen (Open-Field-Test, Novel-Object-Test, Startling-Test Objekt/Geräusch, Mensch-Pferd-Interaktion, Ressourcenkontrolle) wurde das Erkundungs- und Fluchtverhalten untersucht (Goslar 2011). Während dieser Belastungssituationen wurden mit dem smardwatch®-Messgerät die elektrophysiologischen Parameter Hautwiderstand, Hautpotential und Muskelaktivität erfasst. Durch eine Zeitreihenmessung dieser physiologischen Parameter konnten die Reaktionen des übergeordneten Reglers (vegetatives Nervensystem) dargestellt werden. Der Hautwiderstand spiegelt die vegetativ-emotionalen Reaktionen wider, das Hautpotential die vegetativ-nervalen und somit laut Balzer (2009) die kognitiven Verarbeitungsweisen, und durch das Elektromyogramm werden die typischen muskulär-motorischen Reaktionen aufgezeichnet. Die vorliegenden Datenzeitreihen wurden mit Hilfe einer biorhythmometrischen Zeitreihenanalyse nach Balzer und Hecht (Hecht 2001, Balzer 2009) ausgewertet. Als Ergebnis wurden chronobiologische Regulationszustände definiert, die dann gemäß dem „Periodischen System der Regulationszustände“ (PSR) (Balzer 2000) eine Beurteilung der psychischen Belastungssituation erlauben. Zur Bestimmung von Stresstypen wurde die Untersuchung nach dem Reiz-Reaktions-Prinzip in drei Phasen unterteilt: Ruhephase, Stressreizphase und Stressverarbeitungsphase. Der Verhaltenstest wurde nach einer Woche zur gleichen Tageszeit mit jedem Hengst einmal wiederholt. Als physiologische Vergleichsparameter wurden vor, während und nach der Belastung insgesamt zehn Speichelproben zur Cortisolbestimmung entnommen. Die smardwatch®-Messtechnik ist prinzipiell geeignet die physiologischen Parameter Hautwiderstand, Hautpotential und Muskelaktivität auf der Haut des Pferdes aufzunehmen. Durch die biorhythmometrische Zeitreihenanalyse konnten chronobiologische Regulationszustände definiert werden. Der Verhaltenstest führte bei allen Pferden zu einem signifikanten Anstieg der Cortisolwerte. Ein ebenfalls statistisch gesicherter Unterschied der aktivierten Cortisolwerte zwischen der ersten und zweiten Testwoche zeigt eine geringere Stressreaktion und weist auf einen Lerneffekt der Pferde hin: Entsprechend der relativen Instabilitäten der Regulation der Körperfunktionen in Messphase 2 und 3 konnten die Pferde in vier Stressregulationstypen (nach Balzer u. Hecht 1996) eingeteilt werden: Stressbeherrscher, -bewältiger und kompensierer sowie Stressnichtbewältiger. Anhand der Aktivierung von Sympathikus und Parasympathikus konnten zusätzlich vier verschiedene Vegetative Stresstypen unterschieden werden: Sympathikotoniker, Amphotoniker, Indifferenter Typ und Vagotoniker. Die Cortisolreaktion der Hengste war individuell sehr unterschiedlich. Um die maximalen Anstiege vergleichen zu können, wurde der Trend der jeweiligen Cortisolverlaufskurve bestimmt. Anhand der Trend-korrigierten Cortisolkurven konnten einerseits die relativen Maxima der Cortisolreaktion besser verglichen werden, anderseits konnten die Pferde mittels des unterschiedlichen Trendes in drei Cortisolverlaufsgruppen eingeteilt werden: Tendenz fallend, gleichbleibend oder steigend. Ein statistischer Nachweis für eine Abhängigkeit zwischen den verschiedenen Stresstypenklassifizierungen konnte anhand der geringen Stichprobenzahl nicht erbracht werden. Jedoch lassen sich Pferde, wie Menschen, unterschiedlichen Stresstypen zuordnen. Schwierig bleibt aber die objektive Beurteilung von Befindlichkeiten, da Empfindungen und Gefühle nur subjektiv wahrnehmbare Qualitäten sind, die von einer Reihe innerer und äußerer Faktoren abhängen. Die Verhaltenszuordnung emotionaler Zustände durch die „Chronopsychobiologische Regulationsdiagnostik“ (CRD) kann nicht ohne die Basis weiterer vergleichender Studien vom Mensch auf das Pferd übertragen werden. Die CRD-Methode könnte allerdings einen interdisziplinären Ansatz ermöglichen und zukünftig neben den klassischen deskriptiven Verhaltensbeobachtungen bei der Beurteilung von Haltungs- und Umgangssituationen von Tieren wertvolle Aufschlüsse über die Fähigkeit zur Stressbewältigung und deren Konsequenzen für das Wohlbefinden der Tiere geben. In this study we examined, whether the “Chronopsychobiological regulation diagnosis” (CRD) with the smardwatch®-system which is used to assess specific strain in humans, is also able to reflect convincingly specific strain in horses. Humans can be categorized into so-called stress types, because they react differently in physiology and behaviour to environmental stimuli. Concerning horses, it is also known that individuals react differently in identical situations. The question to be answered is, if it is possible to categorize horses into certain stress types as well. We carried out a behavioural test with 26 three-year-old stallions of the State Stud of Celle, involving different test situations. On the basis of test situations, well known in scientific literature including slight modifications (open-field-test, novel-object-test, startling-test object/sound, human-horse-interaction, resource control) the explorative and flight behaviour of horses were examined (Goslar 2011). During these situations of strain the system smardwatch® measured the electro-physiological parameters skin resistance, skin potential and muscle activity. With time series analyses of these physiological parameters the reactions of the vegetative nervous system as superior control could be shown. The skin resistance reflects the vegetative-emotional, the skin potential the vegetative-nervous hence according to Balzer (2009) cognitive reactions and the electromyogram shows the motorized reactions. The time series of measured data was analyzed using the biorhythmometrical time series analysis of Balzer and Hecht (Hecht 2001, Balzer 2009). As a result of this, typical states of chronobiological regulation were defined. With the help of the “periodic system of regulatory states” (PSR) (Balzer 2000) these led to a classification of mental stress situations. To categorize horses into stress types the study was devided into three phases according to the stimulus-response principle: phase 1 (relaxing), phase 2 (situation of strain) and phase 3 (stimulus processing phase). The behavioural test was repeated once with each stallion exactly one week later. In addition ten samples of saliva were taken before, during and after the situations of strain from which we determined the cortisol concentration to be compared with the chronopsychobiological parameters. The smardwatch®-measurement technology is fundamentally suitable to measure the physiological parameters skin resistance, skin potential and electrical muscle activity of horses. Using the biorhythmometrical time series analysis, chronobiological regulatory states could be defined for horses as well. For each horse the cortisol value increased significantly during the behavioural test. A remarkable difference of the cortisol values assessed in the first and second test, indicates a learning effect: The behavioural test led to a significantly lower stress reaction in the second week. Depending on the proportions of unstable regulation processes during and after the situations of strain, four types of regulation (Balzer u. Hecht 1996) can be defined: the Control-, Cope-, Compensate- and Non-cope-type. Using the activation of the sympathetic and parasympathetic nervous system four vegetative stress types could be determined: Sympathicotonic, Amphotonic, Indifferent Type and Vagotonic. The stress reaction of the stallions in terms of cortisol level was quite individual. To compare the maximum increase the trend of each cortisol trajectory was analyzed. On the one hand correcting for the trend allowed a comparison of relative maxima, on the other hand the horses could be categorized into groups, according to the evolution of their cortisol level (cortisol progression groups): Tendency falling, stable or rising. The number of samples was not considered to be sufficient in order to statistically assess some dependence among the different classifications of stress types. But to our point of view horses can be assigned to different stress types like humans. But it’s still difficult to judge the emotions of animals, because emotions are subjectively perceptible qualities dependent on many internal and external factors. The assignment of emotional behaviour to the chronopsychobiological regulation diagnosis (CRD) can’t be transferred from human to horse without further studies. However, the CRD method could enable an interdisciplinary approach. Besides classic descriptive observations of behavior, the CRD could give further information about the coping capacity and the consequences for animal welfare in the assessment of stressful situations. |
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Sueur, C., Deneubourg, J. - L., & Petit, O. (2012). From Social Network (Centralized vs. Decentralized) to Collective Decision-Making (Unshared vs. Shared Consensus). PLoS ONE, 7(2), e32566 EP -.
Abstract: <p>Relationships we have with our friends, family, or colleagues influence our personal decisions, as well as decisions we make together with others. As in human beings, despotism and egalitarian societies seem to also exist in animals. While studies have shown that social networks constrain many phenomena from amoebae to primates, we still do not know how consensus emerges from the properties of social networks in many biological systems. We created artificial social networks that represent the continuum from centralized to decentralized organization and used an agent-based model to make predictions about the patterns of consensus and collective movements we observed according to the social network. These theoretical results showed that different social networks and especially contrasted ones – star network vs. equal network – led to totally different patterns. Our model showed that, by moving from a centralized network to a decentralized one, the central individual seemed to lose its leadership in the collective movement's decisions. We, therefore, showed a link between the type of social network and the resulting consensus. By comparing our theoretical data with data on five groups of primates, we confirmed that this relationship between social network and consensus also appears to exist in animal societies.</p>
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Klingel, H.. (2012). Social Organisation and Social Behaviour of the Equids. In K. Krueger (Ed.), Proceedings of the 2. International Equine Science Meeting (Vol. in press). Wald: Xenophon Publishing.
Abstract: In contrast to the great similarity in behaviour and ecology of the 6 extant Equid species, 2 distinct types of social organisation have evolved, and both are adapted to life in semi-arid to arid regions where environmental conditions force them to migrate seasonally or opportunistically.
The ranges of the various species overlap: Mountain Zebra Equus zebra and Plains Zebra E. quagga in South Africa and Namibia, Plains Zebra and Grevy's Zebra E. grevyi in Kenya and Ethiopia, Grevy's Zebra and African Wild Ass E. africanus in Ethiopia, Asiatic Wild Ass E. hemionus and Przewalski Horse E. przewalski in Mongolia and China. Although, in the overlap zones, individuals of the different species are using the same resources like water and grazing next to each other, they rarely make closer contacts. . In the type 1 species, Horse, Plains Zebra and Mountain Zebra, the adults live in non-territorial, stable, one-male families and as single bachelors and in bachelor groups. Family stallions have the exclusive mating rights with the mares in their harems. These consist of up to 6 unrelated mares plus their offspring, totalling up to 20 members. Mares stay in their harem until death. Stallions' tenure is from age 5-6 years, i.e. when they succeed in controlling a harem, for close to life time, but are replaced when dead or incapacitated. Harems are stable even in the absence of a stallion, indicating voluntary membership. Adolescent mares leave their parental families to become members of another harem. In Plains Zebra the adolescent mares are abducted, during an oestrus, by suitors who fight the defending family stallion/father. Successful stallions are bachelors who start a family, or family stallions enlarging their harem. Young stallions leave their parental families voluntarily at age 2-3 years and join bachelor stallion groups from where the family stallions are recruited. An individualised dominance hierarchy excists with the stallion in the alpha position. It is based on individual knowledge and recognition of the members. In the type 2 species Grevy's Zebra, African Wild Ass and Asiatic Wild Ass adult stallions monopolise territories in which they have the exclusive mating rights. Stallions are tolerant of any conspecifics entering their territory. Bachelor stallions behave subordinately – or fight for the possession of the territory which is a prerequisite for reproduction. Mares join up to form anonymous and unstable groups or herds. The only stable unit is of a mare and her offspring. In Grevy's Zebra mares with foal join preferentially conspecifics of the same soial status, as do mares without foal. Matings take place inside the territory. There is no lasting relationship of the mare with a particular stallion, and the mare may be mated by any stallion whose territory she is visiting. Territories measure up to 10 or more square kilometres, and tenure is for several years. Grevy Zebra territorial owners leave their territories for a few hours to visit a water hole, or for months when grazing and water conditions are below requirements, and re-occupy it upon return, unchallenged. |
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Klingel, H.. (2012). Soziale Organisation und Sozialverhalten der Equiden. In K. Krueger (Ed.), Proceedings of the 2. International Equine Science Meeting (Vol. in press). Wald: Xenophon Publishing.
Abstract: Verhalten und Ökologie der 6 rezenten Equiden sind in vieler Hinsicht identisch, jedoch in der Sozialen Organisation haben 2 deutliche verschiedene Formen evoluiert, die beide an das Leben in den semi-ariden und ariden Lebensräumen angepasst sind, wo sie zu säsonalen oder opportunistischen Wanderungen gezwungen sind.
Die Verbreitungsgebiete der verschiedenen Arten überlappen, in Südafrika und Namibia von Bergzebra Equus zebra und Steppenzebra E. quagga, in Kenya und Äthiopien von Steppenzebra und Grevy-Zebra E. grevyi, in Äthipien und Somalia von Grevy-Zebra und Afrikanischem Wildesel E. africanus, in China und der Mongolei Asiatischer Wildesel E. hemionus und Przewalski-Pferd E. przewalskii. Obwohl die Vertreter der verschiedenen Arten in den Überschneidungsgebieten die gleichen Ressourcen wie Wasser und Weide nutzen, nehmen sie kaum Kontakt zueinander auf. Die Vertreter von Typ 1, Steppenzebra Equus quagga, Bergzebra E..zebra, Pferd E przewalskii, leben in nicht-territorialen , dauerhaften 1- Hengst- Familien, in Hengstgruppen und als Einzelgänger.. Die Familienhengste haben die alleinigen Paarungsrechte mit den Stuten in ihrem Harem. Dieser besteht aus bis zu ca. 6 nicht-verwandten Stuten nebst ihren Nachkommen und kann bis 20 Mitglieder haben. Stuten bleiben bis zu ihrem Tod im Harem..Hengste können mit 5-6 Jahren einen Harem erobern oder gründen, können gleichfalls bis zum Tod die Familie begleiten, werden aber meist vorher von einem anderen Hengst ersetzt. Harems sind auch ohne Hengst stabil, ein Hinweis, dass die Stuten freiwilling im Harem sind und bleiben.. Junge Stuten verlassen ihre elterliche Familie und schliessen sich einem anderen Harem an..Beim Steppenzebra werden die Jungstuten während eines Östrus (Rosse) von Bewerbern entführt, gegen den Widerstand des Familenhengstes = Vaters. Bewerber sind Junggesellen, die so eine Familie gründen, und Familienhengste, die so ihren Harem vergrössern. Junghengste verlassen mit 2-3Jahren ihre elterliche Familie und schliessen sich Jungesellengruppen an, aus denen sich die Familenhengste rekrutieren. In der Gruppe besteht eine Rangordnung mit dem Henst in der alpha-Position. Sie beruht aud individuellem Kennen und Erkennen der Mitglieder. Bei Typ 2, Grevy-Zebra, Afrikanischer und Asiatischer Wildesel, monopolisieren Hengste über Jahre Territorien von 10 und mehr km2 , in denen sie die alleinigen Paarungsrechte haben. Territoriale Hengste tolerieren Artgenossen, auch erwachsene Hengste, soweit diese sich unterlegen verhalten. Oder sie stellen sich zum Kampf um den Besitz des Territoriums, eine Vorbedingung für die Fortpflanzung. Stuten im Östrus können von mehreren Hengsten begattet werden, wenn sie sich in deren Territorien aufhalten bzw diese durchwandern. Stuten und Fohlen und nicht-territoriale Hengste schliessen sich zu anonymen instabilen Gruppen oder Herden zusammen. Feste dauerhafte Bindungen bestehen nur zwischen Stute und Fohlen. Hengste verlassen ihr Territorium für Stunden, Tage, im Extrem auch Monate, um zu Wasserstellen oder Weidegründen zu ziehen, sind aber bei Rückkehr wieder unangefochtene Besitzer. |
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Hartmann, E., Søndergaard, E., & Keeling, L. J. (2012). Identifying potential risk situations for humans when removing horses from groups. Appl. Anim. Behav. Sci., 136(1), 37–43.
Abstract: Removing a horse from its social group may be considered risky, both for the handler and the horse, because other horses can interfere in the catching process. The main aim of this study was to identify where and when these risk situations occur while removing a horse from its group. A potential risk situation was defined by the closeness of loose horses in the group or by any physical contact with them. Whether the number of horses following would be influenced by the social rank of the horse being led out, and whether more horses would follow to the gate when a larger proportion of the group was removed compared to when a single horse was taken out were also investigated. Thirty-two mares (1–2 years) were kept in groups of four. All horses were taken out of their home paddock twice alone (64 tests) and twice with a companion (32 tests). One handler (or two handlers when two horses were removed) was asked to approach (phase 1) and catch the target horse (phase 2), walk it to the centre of the paddock and remain stationary at a post for 30 s (phase 3), walk to the paddock entrance (phase 4) and through the gate (phase 5). The number of horses following, and the number of loose horses in proximity (<2 m, 2–5 m) to the target horse and handler was estimated, and horse–horse and horse–human interactions were recorded continuously for the five scoring phases. Significantly more loose horses were within 2 m of a single target horse during the phases approach (mean ± SD: 1.5 ± 0.8), catch (1.6 ± 0.9) and post (1.7 ± 0.7) than during walk (1.0 ± 0.5) and gate (1.1 ± 0.6). Rank did not influence the number of horses following to the gate (high rank: 2.4 ± 0.7; lower rank: 2.0 ± 1.0; P = 0.396) and interactions between horses were rare. A greater proportion of the loose horses followed when two horses (0.9 ± 0.2) were removed compared to when a single horse (0.7 ± 0.3) was taken out (P = 0.011). In conclusion, maintaining a distance to other horses in the group by reducing the time being relatively stationary, so giving loose horses fewer chances to approach, is likely to contribute to improved handler's safety. Removing a small proportion of the group may also decrease the probability of the other horses following.
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Schneider, G., & Krueger, K. (2012). Third-party interventions keep social partners from exchanging affiliative interactions with others. Anim. Behav., 83(2), 377–387.
Abstract: Third-party interventions are defined as the interruption of dyadic interactions by third animals through direct physical contact, interposing or threats. Previous studies focused on the analysis of interventions against agonistic encounters. However, there have been no evaluations of interventions against affiliative behaviours, particularly in relation to the intervening animal�s social relationships and its social and spatial position. Horses, Equus caballus, are an interesting model species, as interventions against affiliative interactions occur more frequently than against agonistic interactions. In this study, 64 feral horses displayed 67 interventions in affiliative interactions and eight interventions in agonistic interactions within the observation period. We analysed the interventions in affiliative encounters, and found that it was mainly higher-ranking females that intervened in the affiliative interactions of group mates in the stable horse harems. The intervening animals took an active part in affiliative and agonistic encounters within the group, but did not occupy particular social roles or spatial positions. They intervened in affiliative interactions in which group mates with which they had social bonds interacted with other members of the group. They targeted the nonbonded animal and approached the one with which they were socially bonded. We suggest some species use third-party interventions in affiliative interactions to prevent competition for preferred social interaction partners from escalating into more costly agonistic encounters.
Keywords: Equus caballus; horse; rank; social bond; social network; third-party intervention
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Chittka, L., & Dyer, A. (2012). Cognition: Your face looks familiar. Nature, 481(7380), 154–155.
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